STACYL - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Stacyl Gastro-resistant tablet

Algemeen: acetylsalicylic acid
Werkzame stof:
ATC-groep: B01AC06 - acetylsalicylic acid
Inhoud van de werkzame stof: 100MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte
užívat přípravek Stacyl a okamžitě vyhledejte lékaře:
 Náhle vzniklý sípot, otok rtů, obličeje nebo těla, vyrážka, mdloby nebo polykací obtíže
(závažná alergická reakce)
 Zčervenání kůže s tvorbou puchýřů nebo s olupováním, které může být spojeno s horečkou a
bolestí kloubů. Může se jednat o erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom nebo
Lyellův syndrom.
 Neobvyklé krvácení jako je vykašlávání krve, přítomnost krve ve zvratcích nebo moči, nebo
černá stolice
Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 pacientů)
 Poruchy trávení
 Zvýšený sklon ke krvácení

Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 ze 100 pacientů)
 Kopřivka
 Rýma
 Dýchací obtíže


5/7
Vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 z 1000 pacientů) :
 Závažné krvácení ze žaludku nebo střev, krvácení do mozku; změna počtu krevních buněk
 Pocit na zvracení a zvracení
 Křeče v dolní části dýchacího traktu, astmatický záchvat
 Zánět cév
 Podlitiny s purpurovými skvrnami (kožní krvácení)
 Závažné kožní reakce jako vyrážka známá pod názvem erythema multiforme a její život
ohrožující formy Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom
 Reakce přecitlivělosti jako je otok např. rtů, obličeje nebo těla, nebo šok
 Abnormálně silné nebo prodloužené menstruační krvácení

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
 Zvonění v uších (tinitus) nebo zhoršení sluchu
 Bolest hlavy
 Závrať
 Vředy v žaludku nebo v tenkém střevě a perforace
 Prodloužená krvácivost
 Porucha funkce ledvin
 Porucha funkce jater
 Vysoká hladina kyseliny močové v krvi


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.