STAMICIS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Stamicis Kit for radiopharmaceutical preparation

Algemeen: technetium (99mtc) sestamibi
Werkzame stof:
ATC-groep: V09GA01 - technetium (99mtc) sestamibi
Inhoud van de werkzame stof: 1MG
verpakking: Vial


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Vzácně byly pozorovány alergické reakce případně spojené s dušností, extrémní únavou, zvracením (obvykle
v průběhu 2 hodin po podání), otokem pod kůží, který se může objevit v oblastech jako je obličej a končetiny
(angioedém), zablokovanými dýchacími cestami nebo vedoucí k nebezpečnému poklesu krevního tlaku
(hypotenze) a pomalému srdečnímu tepu (bradykardie). Lékaři jsou si této možnosti vědomi a mají
v takovýchto případech k dispozici pohotovostní léčbu. Vzácně byly také pozorovány lokální kožní reakce se
svěděním, kopřivkou, vyrážkou, otokem a zarudnutím. Pokud se u Vás některý z těchto nežádoucích účinků
objeví, sdělte to, prosím, okamžitě svému lékaři nukleární medicíny.


Další možné nežádoucí účinky jsou níže seřazeny podle frekvence jejich výskytu:

Frekvence výskytu Možné nežádoucí účinky
časté: 灯獴椀栀ují až 1 z 10 pacientů Kovová nebo hořká chuť, porucha čichu a
獵挀桯⁶ ústech bezprostředně po injekci.  
méně časté: 灯猀琀椀栀ují až 1 z攀 ㄰　 pacientů Bolest hlavy, bolest na hrudi, abnormální EKG
愠湥瘀潬湯猀琀⸀  
vzácné: 灯猀琀椀栀ují až 1 z 1 　〰 pacientů Abnormální srdeční rytmus, lokální reakc攀 
瘀 místě vpichu, bolest břicha, horečka,
mdloby, křeče, závratě, zrudnutíⰠ湥挀椀琀氀椀瘀潳琀 
kůže nebo mravenčení, únava, přechodné
bolesti kloubů.  
není známo: četnost z dostupných údajů 湥氀稀攠
určit  
䕲礀琀桥洀愠multiforme, rozšířená vyrážka na
kůži a sliznici.  
 
吀漀琀漀 爀慤椀漀昀慲洀愀欀甀洀 dodává malé množství ionizujícího záření spojeného s minimálním rizikem rakoviny a
dědičných abnormalit.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární medicíny. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5