SUMATRIPTAN ACTAVIS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Sumatriptan actavis Coated tablet

Algemeen: sumatriptan
Werkzame stof:
ATC-groep: N02CC01 - sumatriptan
Inhoud van de werkzame stof: 50MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Některé z příznaků uvedených níže mohou být způsobené vlastním
záchvatem migrény.

Níže uvedený popis se používá k označení četnosti nežádoucích účinků:

Časté: méně než u 1 pacienta z 10, avšak více než u 1 pacienta ze 100.
Méně časté: méně než u 1 pacienta ze 100, avšak více než u 1 pacienta z 1000.
Vzácné: méně než u 1 pacienta z 1000, avšak více než u 1 pacienta z 10 000.
Velmi vzácné: méně než u 1 pacienta z 10 000 .
Není známo: (z dostupných údajů nelze určit)

Časté:
 návaly (zrudnutí obličeje trvající několik minut), závratě, pocit slabosti, únava, ospalost;
 krátkodobé zvýšení krevního tlaku brzy po podání léku
 nevolnost nebo zvracení
 bolest, pocit horka nebo chladu, tíhy, tlaku nebo napětí v různých částech těla včetně
hrudi a krku.
 neobvyklé pocity, včetně necitlivosti a brnění
 dušnost
 bolesti svalů
Jestliže tyto účinky přetrvávají nebo jsou mimořádně závažné, zejména bolest na hrudníku
nebo u srdce, která se šíří do paží, oznamte to ihned Vašemu lékaři.

Velmi vzácné:
 změny v jaterních testech. Pokud podstupujete vyšetření jaterních testů, informujte
svého lékaře nebo zdravotní sestru o tom, že užíváte Sumatriptan Actavis.
Není známo:
 zrakové poruchy jako jsou mžitky, dvojité vidění a zhoršení zraku. Byly popsány
případy, kdy došlo k trvalému poškození zraku.
 pokles krevního tlaku, který může vést k mdlobám, zejména při postavení se
 zpomalení nebo zrychlení srdeční frekvence, bušení srdce, změny srdečního rytmu
 chvění, třes nebo nekontrolované pohyby
 ztuhlost šíje
 zánět tlustého střeva, který se může projevit jako bolest v levém podbřišku a/nebo krvavý
průjem
 Raynaudův fenomén, který se projevuje bledostí či modravým nádechem kůže a/nebo
bolestí prstů rukou, nohou, uší, nosu anebo čelisti v důsledku působení chladu nebo
stresu
 přechodné ischemické změny na EKG.

/5 5
 průjem
 bolest kloubů
 pocit úzkosti
 zvýšené pocení


Jestliže se u Vás vyskytnou níže uvedené nežádoucí účinky, přestaňte užívat
Sumatriptan Actavis a obraťte se ihned na svého lékaře:
 náhlá dušnost, pocit třepetání nebo tíhy na hrudníku, otoky víček, obličeje nebo rtů,
vyrážka – červené skvrny nebo kopřivka, které mohou být známkami alergické reakce
 záchvaty (obvykle u lidí s epilepsií – i v minulosti)
 angina pectoris (bolest na hrudi, často způsobená cvičením), infarkt nebo křeče
postihující srdeční tepny


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.