TAMSULOSIN +PHARMA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Tamsulosin +pharma Prolonged-release tablet

Algemeen: tamsulosin
Werkzame stof:
ATC-groep: G04CA02 - tamsulosin
Inhoud van de werkzame stof: 0,4MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí účinky jsou vzácné. Pokud Vás postihne závažná alergická reakce,
která způsobí otok obličeje nebo hrdla (angioedém), ihned se obraťte na svého lékaře.

Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100)
Závratě, poruchy ejakulace


Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1 000)
Bolesti hlavy, bušení srdce (palpitace), prudký pokles krevního tlaku při napřímení, který
způsobuje závratě, točení hlavy nebo mdloby (ortostatická hypotenze), otok a podráždění v
nose (rýma), zácpa, průjem, pocit nevolnosti (nauzea), zvracení, vyrážka, svědění, kopřivka,
pocit slabosti (astenie)

Vzácné (postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000)
Mdloby (synkopa), angioedém

Velmi vzácné (postihují méně než 1 uživatele z 10 000)
Bolestivá erekce (priapismus), závažná choroba s puchýřovatěním na kůži, v ústech, očích a
na pohlavních orgánech (Stevens-Johnsonův syndrom)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- rozmazané vidění
- porucha vidění
- krvácení z nosu (epistaxe)
- závažná kožní vyrážka (mnohočetný erytém, exfoliativní dermatitida)
- abnormální nepravidelný srdeční rytmus (fibrilace síní, arytmie, tachykardie), dušnost
- Pokud máte podstoupit oční operaci kvůli zákalu oční čočky (kataraktě) a užíváte nebo jste
v nedávné době užíval přípravek Tamsulosin +pharma 0,4 mg, Vaše zornice se může
nedostatečně rozšířit a duhovka (barevná část Vašeho oka) může během zákroku ochabnout.
- sucho v ústech

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to Svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41
Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.