TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Tenofovir disoproxil teva Film-coated tablet

Algemeen: tenofovir disoproxil
Werkzame stof:
ATC-groep: J05AF07 - tenofovir disoproxil
Inhoud van de werkzame stof: 245MG
verpakking: Blister


Během léčby HIV může dojít ke zvýšení tělesné hmotnosti a zvýšení hladin lipidů (tuků) a glukózy v
krvi. To je částečně spojeno se zlepšením zdravotního stavu a životním stylem a v případě lipidů v
krvi někdy se samotnou léčbou HIV. Váš lékař bude provádět vyšetření, aby tyto změny zjistil.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Možné závažné nežádoucí účinky: ihned informujte svého lékaře

 Laktátová acidóza (nadbytek kyseliny mléčné v krvi) je vzácný (může postihnout až 1
z 1 000 pacientů), avšak závažný nežádoucí účinek, který může být smrtelný. Následující nežádoucí
účinky mohou být příznaky laktátové acidózy:

 hluboké, rychlé dýchání
 ospalost
 nevolnost, zvracení a bolesti břicha

Domníváte-li se, že byste mohl(a) mít laktátovou acidózu, ihned vyhledejte svého lékaře.


Další možné závažné nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

 bolesti břicha, jejichž příčinou je zánět slinivky břišní
 poškození buněk ledvinných kanálků

Následující nežádoucí účinky jsou vzácné (ty mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

 zánět ledvin, vylučování velkého množství moči a pocit žízně
 změny moči a bolesti v zádech, jejichž příčinou jsou problémy s ledvinami, včetně
selhání ledvin

 měknutí kostí (spojeno s bolestí kostí a někdy vedoucí ke zlomeninám), které se může objevit
z důvodu poškození buněk ledvinných kanálků

 nahromadění tuku v jaterních buňkách


Pokud se domníváte, že máte některý z těchto závažných nežádoucích účinků, informujte svého
lékaře.


Nejčastější nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky jsou velmi časté (mohou postihnout alespoň 10 ze 100 pacientů):

 průjem, zvracení, nevolnost, závratě, vyrážka, pocity slabosti

Vyšetření mohou rovněž ukázat:

 snížení hladiny fosfátů v krvi


Další možné nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky jsou časté (mohou postihnout až 10 ze 100 pacientů):

 bolest hlavy, bolest břicha, pocit únavy, nadýmání, plynatost

Vyšetření mohou rovněž ukázat:

 problémy s játry

Následující nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

 rozpad svalové tkáně, bolest či slabost ve svalech

Vyšetření mohou rovněž ukázat:

 snížení hladiny draslíku v krvi

 zvýšenou hladinu kreatininu v krvi

 problémy se slinivkou břišní

Rozpad svalové tkáně, měknutí kostí (spojeno s bolestí kostí a někdy vedoucí ke zlomeninám), bolest
ve svalech, svalová slabost a snížení hladiny draslíku nebo fosfátů v krvi se mohou objevit z důvodu
poškození buněk ledvinných kanálků.
Následující nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

 bolesti břicha, jejichž příčinou je zánět jater

 otoky obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10,
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku