TENORMIN 50 - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Tenormin 50 Film-coated tablet

Algemeen: atenolol
Werkzame stof:
ATC-groep: C07AB03 - atenolol
Inhoud van de werkzame stof: 50MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Alergické reakce:
Pokud se objeví alergická reakce, navštivte či volejte lékaře. Příznaky alergie mohou
zahrnovat tvorbu pupínků na kůži (kopřivka), otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Další možné nežádoucí účinky:

Časté (u méně než jednoho pacienta z 10)
- Můžete si všimnout pomalejší srdeční akce, když užíváte TENORMIN. Je to normální,
ale pokud máte nějaké obavy, řekněte o tom lékaři.
- Studené ruce a nohy.
- Průjem.
- Pocit únavy.
- Zvýšené hladiny některých jaterních enzymů zjištěné při laboratorním vyšetření krve.

Méně časté (u méně než jednoho pacienta ze 100)
- Poruchy spánku.

Vzácné (u méně než jednoho pacienta z 1000)
- Srdeční blok (může vyvolat závratě, abnormální srdeční akci, únavu nebo slabost).
- Necitlivost nebo křeč prstů následované pocitem tepla a bolesti (Reynodův fenomén).
- Změny nálady.
- Noční můry.
- Pocit zmatenosti.
- Změny osobnosti (psychózy) a halucinace.
- Bolest hlavy.
- Závratě a mdloby (zvláště při změně polohy těla/vzpřímení).
- Brnění rukou.
- Neschopnost ztopořit penis (impotence).
- Sucho v ústech.
- Suchost oční sliznice.
- Poruchy vidění (rozmazané vidění).
- Vypadávání vlasů.
- Kožní vyrážka (rash).
- Snížení počtu krevních destiček (mohou se snadněji tvořit modřiny).
- Purpurové skvrny na kůži.
- Žloutenka (projevující se zežloutnutím kůže a očního bělma).
- Zúžení průdušek u pacientů s astmatem nebo astmatickými obtížemi.
- Zhoršení lupénky nobo kožní projevy podobné lupénce.

Velmi vzácné (u méně než jednoho pacienta z 10 000)
- Změny složení krve. Lékař může kontrolovat Vaši krev, aby zjistil, zda nedochází
k těmto změnám při podávání přípravku Tenormin.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

- Lupus-like syndrom (onemocnění, kdy imunitní systém vytváří protilátky, které
napadají zejména kůži a klouby).

Stavy, které se mohou v průběhu léčby zhoršit
Pokud trpíte některou z dále uvedených nemocí, může se stát, že v průběhu léčby dojde
k jejímu zhoršení. Tato okolnost se vyskytuje vzácně a postihuje méně než jednoho pacienta
z 1000.
- lupénka (postižení kůže).
- dušnost a otoky kotníků (při selhávání srdce).
- astma a dýchací obtíže.
- zhoršený krevní oběh.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10; webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.