TIANEPTIN MYLAN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Tianeptin mylan Film-coated tablet

Algemeen: tianeptine
Werkzame stof:
ATC-groep: N06AX14 - tianeptine
Inhoud van de werkzame stof: 12,5MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Objeví-li se u Vás během léčby tianeptinem nebo krátce po jejím přerušení sebevražedné nebo
sebepoškozující myšlenky, kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici.

Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 pacientů)
 zvýšená srdeční frekvence,
 nepravidelný tlukot srdce,
 bolest na hrudníku,
 poruchy spánku,
 ospalost,
 závratě,
 bolest hlavy,
 třesavka,
 slabost,


 třes,
 dušnost,
 sucho v ústech,
 zácpa,
 bolesti břicha,
 nevolnost,
 zvracení,
 poruchy trávení
 průjem,
 nadýmání,
 pálení žáhy,
 bolest zad,
 bolesti svalů,
 nechutenství,
 návaly horka,
 ztráta síly,
 pocit cizího tělesa v hrdle,
 noční můry,
 zrakové problémy,
 upadání do bezvědomí nebo pocit na omdlení,
 bolest žaludku.

Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 ze 100 pacientů)
 kožní vyrážka,
 svědění kůže,
 zneužití léků a závislost na lécích, zejména u pacientů mladších 50 let, u kterých se v minulosti
projevila závislost na alkoholu či drogách.

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):
 sebevražedné myšlenky a sebevražedné chování během nebo těsně po přerušení léčby,
 akné,
 tvorba puchýřů na kůži,
 stav zmatenosti,
 halucinace,
 mimovolní pohyby,
 nízká hladina sodíku v krevní plazmě,
 zvýšená hladina jaterních enzymů,
 jaterní onemocnění s příznaky jako je nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, horečka, zežloutnutí
kůže a očí a tmavá barva moči (hepatitida). Ve výjimečných případech může být toto onemocnění
závažné.

Intenzita a frekvence většiny vedlejších účinků se během léčby snižuje a nejsou obvykle považovány za
důvod k zastavení léčby.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv


Šrobárova 48
100 41 Praha 10 nebo
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.