TRIAMCINOLON E LéčIVA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Triamcinolon e léčiva Ointment

Algemeen: triamcinolone and antiseptics
Werkzame stof:
ATC-groep: D07BB03 - triamcinolone and antiseptics
Inhoud van de werkzame stof: 1MG/G+10MG/G
verpakking: Tube


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Při krátkodobé léčbě jsou nežádoucí účinky zpravidla pouze místní, samovolně odezní a vyskytují se
vzácně.

Během léčby přípravkem Triamcinolon E Léčiva se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky
seřazené dle frekvence výskytu:

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- pálení kůže,
- svědění,
- pocit napětí a podráždění kůže,
- potničky (mohou se objevit pod okluzivním obvazem).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- druhotná kožní infekce (vyskytuje se při léčbě trvající déle než týden),
- zvýšená citlivost kůže na sluneční záření*,
- akné vyvolané nebo výrazně zhoršené léčebným podáváním hormonů kůry nadledvin –
kortikosteroidů*,
- vyrážka v oblasti úst*,
- poruchy zabarvení kůže (pigmentace)*,
- nadměrné ochlupení*,
- ztenčení kůže*,
- rozšíření cévek, zčervenání, mírné krvácení do kůže*,
- tvorba žlutavých pupínků (milia)*,
- pajizévky (strie)*,
- rozmazané vidění.

* mohou se vyskytnout při dlouhotrvající nepřetržité aplikaci (delší než 3 týdny).

Při déle trvajícím ošetřování postižených ploch přesahujících pětinu tělesného povrchu přípravkem
Triamcinolon E Léčiva se mohou vyskytnout následující celkové nežádoucí účinky:
- poruchy žláz s vnitřní sekrecí, především nadledvin,
- onemocnění z nadprodukce hormonů kůry nadledvin (Cushingův syndrom),
- zvýšený tlak v lebeční dutině s bolestmi hlavy (zejména u malých dětí),
- oboustranné neostře ohraničené překrvení sítnice oka, v místě, kde vzniká zrakový nerv
(zejména u malých dětí),
- zpomalení růstu.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.