UROXAL - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Uroxal Tablet

Algemeen: oxybutynin
Werkzame stof:
ATC-groep: G04BD04 - oxybutynin
Inhoud van de werkzame stof: 5MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Uroxal 5 mg nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Byly pozorovány následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou postihovat více než 1 pacienta z 10):

- zácpa, pocit na zvracení, sucho v ústech

- bolest hlavy, závrať, ospalost

- suchá kůže

Časté (mohou postihovat 1 až 10 pacientů ze 100):

- průjem, zvracení

- stavy zmatenosti

- suché oči

- zadržení moči v močovém měchýři

- návaly horka (výraznější u dětí než u dospělých)

Méně časté (mohou postihovat 1 až 10 pacientů z 1000):

- zažívací obtíže, nechutenství, snížená chuť k jídlu, ztížené polykání

Frekvence neznámá:

- infekce močových cest

- gastroezofageální refluxní choroba (pronikání kyselého žaludečního obsahu do jícnu)

- příznaky ztížené průchodnosti střev u rizikových pacientů (starší pacienti nebo pacienti se zácpou a pacienti léčení jinými léčivými přípravky, které snižují pohyby střev)

- pohybový neklid, úzkost, halucinace, noční můry, paranoia, poruchy kognitivních funkcí, zvláště u starších pacientů (poruchy vnímání a myšlení)

- příznaky deprese, závislosti (u pacientů s historií zneužívání léků nebo jiných látek)

- křeče

- tachykardie (zrychlený tep) a srdeční arytmie (porucha srdečního rytmu)

- přehřátí organismu

- zelený zákal, rozmazané vidění, mydriáza (rozšířené zorničky), zvýšený nitrooční tlak

- angioedém (otok obličeje, otok kůže a sliznic dýchacího a trávicího ústrojí, jazyka nebo hltanu s potížemi při polykání nebo dýchání nebo ztíženou střevní průchodností), vyrážka, kopřivka, snížené pocení

- přecitlivělost

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které

nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.