VERTIBETIS - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Vertibetis Tablet

Algemeen: betahistine
Werkzame stof:
ATC-groep: N07CA01 - betahistine
Inhoud van de werkzame stof: 16MG, 24MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Během léčby přípravkem Vertibetis se mohou objevit následující závažné nežádoucí účinky: Alergické reakce, jako jsou:

 otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku. To může způsobit potíže s dýcháním.

 zarudlá kožní vyrážka, svědění a zanícení kůže

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z těchto nežádoucích účinků, ihned ukončete léčbu a kontaktujte svého lékaře.

Časté nežádoucí účinky (alespoň 1 ze 100 a méně než 1 z 10 pacientů):

Nevolnost, poruchy trávení, bolesti hlavy.

Další nežádoucí účinky

Bolesti hlavy, svědění, vyrážka, kopřivka, mírné žaludeční potíže jako je zvracení, bolest břicha (žaludku) a nadýmání.

Užívání přípravku Vertibetis s jídlem může pomoci snížit případné žaludeční potíže.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10,

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.