VIRU-MERZ - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Viru-merz Gel

Algemeen: tromantadine
Werkzame stof:
ATC-groep: D06BB02 - tromantadine
Inhoud van de werkzame stof: 10MG/G
verpakking: Tube


Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Viru-Merz nežádoucí účinky, které se však
nemusí vyskytnout u každého.

V následující tabulce je pro upřesnění konkrétní klasifikace nežádoucích účinků:

Velmi časté: více než ㄠ稀 ㄰ léčených pacientů 
Časté: méně než ㄠ稀 ㄰ 愀氀攀 více než ㄀ 穥 ㄰〠léčených pacientů 
Méně časté: méně než ㄠ稀攀 ㄰〬 愀氀攀 více než ㄠ稀 ㄠ〰〠léčených pacientů 
Vzácné: méně než ㄠ稀 ㄠ〰〬 慬攀 více než ㄠ稀 ㄰‰〰 léčených pacientů 
Velmi vzácné: méně než ㄠ稀 ㄰‰〰 léčených 潳潢  
Není známo:
dostupných údajů
nelze určit
z dostupných údajů nelze určit 
 
Možné nežádoucí účinky:

Méně časté: kontaktní dermatitida (zánět kůže v důsledku alergické reakce).

Během léčby přípravkem Viru-Merz se v důsledku přecitlivělosti kůže (kontaktní dermatitidy)
mohou běžně vyskytnout kožní reakce, a to i v případě, že byl dříve produkt dobře snášen.
Takové reakce se projevují jako zřetelné zhoršení příznaků herpetické infekce, například zvýšené
svědění, zvýšený pocit bolesti a napětí, zvýšené zarudnutí kůže a tvorba puchýřků.

Je obtížné rozlišit tyto projevy kontaktní dermatitidy vyskytující se v místě léčby a samotné
příznaky herpetické infekce. To může pacienta mylně přivést k používání další místní léčby
zhoršující herpes simplex. V ojedinělých případech byly pozorovány superinfekce a hnisavé
puchýřky.

Na základě výsledků četných šetření je výskyt prokázané alergické reakce na tromantadin
(kontaktní dermatitidy) hluboko pod 1%.
Jestliže vznikne podezření na kontaktní dermatitidu, má být po odeznění akutních kožních
příznaků proveden kožní test s tromantadinem; nejdříve 4 týdny po ukončení léčby.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.