METFOGAMMA - Bivirkninger


 
Narkotikainformasjon er ikke tilgjengelig på det valgte språket, den opprinnelige teksten vises

Bivirkninger av stoffet: Metfogamma Film-coated tablet


Generisk: metformin
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: A10BA02 - metformin
Aktivt innhold av virkestoffet: 1000MG
pakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Metfogamma 1000 mg nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přípravek Metfogamma 1000 mg může způsobit velmi vzácný (může postihnout až 1 uživatele z 10 000), ale velmi závažný nežádoucí účinek označovaný jako laktátová acidóza (viz bod „Upozornění a opatření“). Pokud k tomu dojde, musíte okamžitě ukončit užívání přípravku Metfogamma 1000 mg a kontaktovat lékaře nebo nejbližší nemocniční pohotovost, protože laktátová acidóza může vést ke kómatu.

Mohou se objevit následující nežádoucí účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky (u více než 1 osoby z 10)

 Zažívací problémy, jako jsou nevolnost (nauzea), zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta chuti k jídlu. Tyto nežádoucí účinky se nejčastěji objevují v úvodu léčby přípravkem Metfogamma 1000 mg. V takovém případě pomáhá, jestliže si dávku rozvrhnete na celý den a budete přípravek Metfogamma 1000 mg užívat během jídla nebo bezprostředně po jídle. Pokud příznaky neustoupí, přestaňte přípravek Metfogamma 1000 mg užívat a informujte svého lékaře.

Časté nežádoucí účinky (u méně než 1 osoby z 10)

 změny chuti.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (u méně než 1 osoby z 10 000)

 Anomálie testů funkce jater nebo hepatitida (zánět jater, který může způsobit únavu, ztrátu chuti k jídlu, váhový úbytek, to může a nemusí být provázeno zežloutnutím kůže nebo bělma očí. Jestliže se u Vás tyto příznaky projeví, přestaňte přípravek Metfogamma 1000 mg užívat a informujte svého lékaře.
 Kožní reakce jako zarudnutí kůže (erytém), svědění nebo svědivá vyrážka (kopřivka).
 Nízká hladina vitamínu B12 v krvi.

Děti a dospívající

Omezené údaje u dětí a dospívajících ukazují, že typ a závažnost nežádoucích účinků jsou podobné jako u dospělých pacientů.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Utvalg av produkter i vårt tilbud fra apoteket vårt
 
På lager | Frakt fra 79 CZK
139 CZK
 
På lager | Frakt fra 79 CZK
295 CZK
 
På lager | Frakt fra 79 CZK
299 CZK
 
På lager | Frakt fra 79 CZK
1 290 CZK
 
På lager | Frakt fra 79 CZK
105 CZK
 
På lager | Frakt fra 79 CZK
529 CZK
 
 
På lager | Frakt fra 79 CZK
305 CZK
 
På lager | Frakt fra 79 CZK
99 CZK

Om prosjektet

Et fritt tilgjengelig ikke-kommersielt prosjekt med det formål å sammenligne legemiddelbruk på nivå av interaksjoner, bivirkninger samt narkotikapriser og deres alternativer

Mer informasjon