MIGRäNERTON - Bivirkninger

Bivirkninger av stoffet: Migränerton Capsule, hard

Generisk: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Aktivt innhold av virkestoffet: 500MG/5MG
pakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Ukončete léčbu a okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se u Vás vyskytne některý
z následujících nežádoucích účinků při užívání tohoto přípravku:
- Nekontrolované pohyby (často bývá postižena hlava a krk). K tomuto nežádoucímu účinku může
dojít u dětí, dospívajících a/nebo při užití vysoké dávky. Tyto příznaky se vyskytují zejména po
zahájení léčby dokonce po užití jedné dávky. Tyto pohyby ustanou, když je léčba správně
nastavena.
- Vysoké horečky, vysoký krevní tlak, křeče, pocení, nadměrné slinění. Toto mohou být známky
stavu nazývaného neuroleptický maligní syndrom.
- Svědění nebo kožní vyrážka na obličeji, rtech nebo krku, potíže s dýcháním. To mohou být
příznaky alergické reakce, která může být závažná.

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10)
- spavost.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10)
- deprese
- nekontrolovatelné pohyby jako tiky, třes, trhavé pohyby nebo svalové stahy (ztuhlost,
neohebnost)
- příznaky podobné Parkinsonově chorobě (ztuhlost, třes)
- pocit neklidu
- snížení krevního tlaku
- průjem
- pocit slabosti.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100)
- vysoké hladiny hormonu zvaného prolaktin v krvi
- přecitlivělost
- nepravidelná menstruace
- halucinace
- mimovolní svalové stahy (dystonie), porucha pohybů (dyskineze)
- snížená úroveň vědomí
- zpomalení srdeční frekvence.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1000)
- tvorba mléka u mužů i žen, které nekojí (galaktorea)
- pocit zmatenosti
- křeče (především u pacientů s epilepsií).

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10000)
- reakce z přecitlivělosti vyvolané paracetamolem (Quinckeho edém, dušnost, pocení, pocit na
zvracení, pokles krevního tlaku až šok)
- závažné kožní reakce.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- nenormální hladiny krevního barviva (methemoglobinemie, sulfhemoglobinemie): mohou
způsobit odlišné zabarvení Vaší kůže
- alergická reakce, která může být závažná
- nenormální zvětšení prsů (gynekomastie)
- mimovolní křeče po delším užívání přípravku (především u starších pacientů)
- vysoká horečka, vysoký krevní tlak, křeče, pocení, nadměrné slinění (neuroleptický maligní
syndrom)
- zástava srdce (především při injekčním podání), mdloby, změny srdečního rytmu, které mohou
být pozorovatelné při vyšetření na EKG
- šok (závažné snížení krevního tlaku)
- velmi vysoký krevní tlak.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.