MOMETASON FUROáT ACTAVIS - Bivirkninger

Narkotikainformasjon er ikke tilgjengelig på det valgte språket, den opprinnelige teksten vises

Bivirkninger av stoffet: Mometason furoát actavis Nasal spray, suspension

Generisk: mometasone
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: R01AD09 - mometasone
Aktivt innhold av virkestoffet: 0,05MG/DÁV
pakking: Metering pump

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Bezprostředně po aplikaci tohoto přípravku se mohou projevit okamžité hypersenzitivní (alergické) reakce. Tyto nežádoucí reakce mohou být závažné. Přípravek Mometason furoát Actavis musíte přestat užívat a musí Vám být poskytnuta okamžitá lékařská péče, pokud se u Vás objeví příznaky jako:

• otok obličeje, jazyka nebo hltanu

• potíže s polykáním

• kopřivka

• sípání nebo potíže s dýcháním

Jsou–li nosní spreje s kortikosteroidy používány ve vysokých dávkách po delší čas, mohou se vyskytnout nežádoucí účinky z důvodu absorpce látky v těle.

Další nežádoucí účinky

Většina pacientů netrpí při používání nosního spreje žádnými nežádoucími účinky. Nicméně některé léčené osoby mohou po aplikaci přípravku Mometason furoát Actavis či jiných kortikosteroidních nosních přípravků zjistit, že je postihly následující nežádoucí účinky:

Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 pacientů)

• bolest hlavy

• kýchání

• krvácení z nosu (objevilo se velmi často (může postihnout více než 1 z 10 pacientů) u pacientů s nosními polypy, kteří používali přípravek Mometason furoát Actavis v dávce dva střiky do každé nosní dírky dvakrát denně)

• bolest v nose či v hrdle

• vředy v nose

• infekce dýchacích cest

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):

• zvýšení očního tlaku (glaukom) a/nebo šedý zákal (katarakta) způsobující poruchy vidění

• poškození přepážky v nose, která odděluje nosní dírky

• změny vnímání chutí a pachů

• potíže s dýcháním a/nebo sípání

• rozmazané vidění

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.