OLTAR - Bivirkninger

Bivirkninger av stoffet: Oltar Tablet

Generisk: glimepiride
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: A10BB12 - glimepiride
Aktivt innhold av virkestoffet: 1MG, 2MG, 3MG, 4MG, 6MG
pakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Většina nežádoucích účinků přípravku Oltar je závislá na dávce a vymizí, pokud je dávka
snížena nebo lék není dále užíván.
Nežádoucí účinky se objevují nejčastěji na začátku léčby.

Jestliže zaznamenáte některý z následujících příznaků, informujte neprodleně lékaře:

Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000)
• Závažná hypoglykemie zahrnující ztrátu vědomí, křeče nebo kóma (viz bod 2 –
Upozornění a opatření)

Tyto nežádoucí účinky jsou velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10000)
• neobvyklá funkce jater zahrnující žluté zbarvení kůže a očí (žloutenku), problémy
s odtokem žluči (cholestázu), zánět jater (hepatitidu) nebo selhání jater
• alergické reakce (včetně zánětu krevních cév, často s kožní vyrážkou), které mohou
přejít do závažných reakcí s obtížným dýcháním, poklesem krevního tlaku a někdy až
do šoku

U těchto nežádoucích účinků není četnost výskytu známa (z dostupných údajů nelze určit)
• alergie (přecitlivělost) kůže, např. svědění, vyrážka, kopřivka a zvýšená citlivost
na sluneční záření. Některé mírné alergické reakce mohou přejít do závažných reakcí.

Další možné nežádoucí účinky:

Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000)
Snížení počtu krvinek:
- krevních destiček (což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby podlitin)
- bílých krvinek (což zvyšuje pravděpodobnost infekcí)
- červených krvinek (což může způsobit bledost kůže a slabost nebo dušnost)
Tyto obtíže se obvykle zlepší po vysazení léčby.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10000)
- pocit nemoci, průjem, pocit plnosti nebo nafouknutí, zažívací obtíže a bolest břicha
- pokles hladiny sodíku v krvi (prokázáno krevními testy)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- Mohou se objevit alergické reakce s deriváty sulfonylmočoviny, sulfonamidy nebo
příbuznými léky.
- Na začátku léčby se mohou vyskytnout zrakové obtíže. Je to způsobeno změnami
hladin cukru v krvi a tyto obtíže by se měly brzy zlepšit.
- Zvýšení jaterních enzymů v krvi
nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.