DEPAKINE - Dozare

Detaliile despre medicamente nu sunt disponibile în limba selectată, iar textul original este afișat

Dozarea medicamentului: Depakine Powder and solvent for solution for injection

Generic: valproic acid
Substanta activa:
Grupul ATC: N03AG01 - valproic acid
Conținutul de substanță activă: 400MG/4ML, 5G/100ML
ambalare: Vial

style="text-align:left; margin-right:41px; line-height:17px"> Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Léčba přípravkem Depakine musí být zahájena a vedena lékařem, který se specializuje na léčbu epilepsie.

Dávkování

Dávkování stanoví lékař podle věku a tělesné hmotnosti pacienta a podle individuální citlivosti na valproát. Za účinné rozmezí se obvykle považuje dávka 40 –100 mg/l (300 – 700 µmol/l).

Způsob podávání

Přípravek Depakine se podává nitrožilně formou tzv. intravenózní injekce nebo infuze. Návod k přípravě infuzního roztoku je pro zdravotnické pracovníky uveden na konci této příbalové informace.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Depakine, než jste měl(a)

Předávkování přípravkem Depakine je málo pravděpodobné, protože přípravek podává vyškolený zdravotnický pracovník. Předávkování může vést až k hlubokému bezvědomí (kóma) s příznaky, jako je ochabnutí svalů, útlum reflexů, zúžení zornic, dýchací obtíže a tzv. metabolická acidóza. Příznaky mohou být velmi variabilní, byly popsány i křeče, případy otoku mozku a zvýšení tlaku uvnitř lebky. V souvislosti s masivním předávkováním byla popsána i úmrtí.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.