VORICONAZOL POLPHARMA - foaie volantă

Generic: voriconazole
Substanta activa:
Grupul ATC: J02AC03 - voriconazole
Conținutul de substanță activă: 200MG
ambalare: Blister


Sp.zn.sukls
Příbalová informace - informace pro uživatele

Voriconazol Polpharma 50 mg
potahované tablety

Voriconazol Polpharma 200 mg
potahované tablety

voriconazolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Voriconazol Polpharma a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Voriconazol Polpharma užívat
3. Jak se přípravek Voriconazol Polpharma užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Voriconazol Polpharma uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Voriconazol Polpharma a k čemu se používá

Voriconazol Polpharma obsahuje léčivou látku vorikonazol. Voriconazol Polpharma je
antimykotický léčivý přípravek. Působí tak, že usmrcuje houby (plísně) vyvolávající infekce
nebo zastavuje jejich růst.

Užívá se k léčbě pacientů (dospělých a dětí starších 2 let) s:
 invazivní aspergilózou (typ mykotické infekce vyvolané druhem Aspergillus sp.),
 kandidémií (jiný typ mykotické infekce vyvolané druhy Candida sp) u pacientů bez
neutropenie (pacienti, kteří nemají nízký počet bílých krvinek),
 závažnými invazivními infekcemi vyvolanými Candida sp., rezistentními vůči
flukonazolu (jiný antimykotický lék),
 závažnými mykotickými infekcemi vyvolanými Scedosporium sp. nebo Fusarium sp.
(dva odlišné druhy hub).

Voriconazol Polpharma je určen pacientům se zhoršujícími se, potenciálně život ohrožujícími
mykotickými infekcemi.

Prevence mykotických infekcí u vysoce rizikových příjemců transplantátu kostní dřeně.

Tento léčivý přípravek lze užívat pouze pod dohledem lékaře.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Voriconazol Polpharma
užívat

Neužívejte přípravek Voriconazol Polpharma:
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku vorikonazol nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Je velmi důležité, abyste svému lékaři nebo lékárníkovi řekl(a), že užíváte nějaké léky nebo jste
dříve užíval(a) nějaké léky, a to platí i o lécích vydaných bez předpisu, nebo rostlinné přípravky.

Během léčby přípravkem Voriconazol Polpharma nesmíte užívat tyto léky:
 Terfenadin (používaný při alergiích)
 Astemizol (používaný při alergiích)
 Cisaprid (používaný při zažívacích potížích)
 Pimozid (používaný při léčbě duševních chorob)
 Chinidin (používaný při nepravidelném srdečním rytmu)
 Rifampicin (používaný při léčbě tuberkulózy)
 Karbamazepin (používaný při epileptických záchvatech)
 Efavirenz (používaný k léčbě HIV) v dávkách 400 mg a vyšších 1x denně
 Fenobarbital (používaný při těžké nespavosti a záchvatech křečí)
 Námelové alkaloidy (např. ergotamin, dihydroergotamin; používané při migréně)
 Sirolimus (používaný u transplantovaných pacientů)
 Ritonavir (používaný k léčbě HIV) v dávkách 400 mg a vyšších 2x denně
 Třezalka (bylinný doplněk)

Upozornění a opatření:
Než začnete přípravek Voriconazol Polpharma užívat, oznamte svému lékaři, pokud:
 jste měl(a) alergickou reakci na jiné azoly.
 trpíte nebo jste trpěl(a) onemocněním jater. Pokud máte onemocnění jater, lékař Vám
může předepsat nižší dávky přípravku Voriconazol Polpharma. Během léčby
přípravkem Voriconazol Polpharma bude ošetřující lékař sledovat Vaše jaterní funkce
pomocí krevních testů.
 pokud trpíte onemocněním srdeční svaloviny (kardiomyopatií), nepravidelným srdečním
tepem, pomalým srdečním rytmem nebo máte na EKG abnormalitu nazývanou
„prodloužení QTc intervalu“.

Během léčby byste se měl(a) zcela vyhýbat slunečnímu záření. Je důležité zakrýt pokožku v
místech vystavených slunci a používat opalovací krém s vysokým faktorem ochrany proti
slunečnímu záření (SPF), protože se může objevit zvýšená citlivost kůže na sluneční UV
paprsky. Tato opatření se rovněž vztahují na děti.

Během léčby přípravkem Voriconazol Polpharma:
 neprodleně sdělte svému lékaři, pokud u Vás dojde k následujícím příhodám:
- popálení kůže při vystavení slunečnímu záření
- rozvoji těžké kožní vyrážky nebo puchýřů
- bolesti kostí.

Pokud u Vás dojde k rozvoji výše popsaných poruch kůže, Váš lékař Vám může doporučit
návštěvu dermatologa, který rozhodne, zda je důležitá Vaše pravidelná kontrola. Existuje malá
pravděpodobnost, že by se u Vás mohl při dlouhodobém užívání přípravku Voriconazol
Polpharma rozvinout karcinom kůže.

Váš lékař musí sledovat funkci Vašich jater a ledvin pomocí krevních testů.

Děti a dospívající
Voriconazol Polpharma se nesmí podat dětem mladším 2 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Voriconazol Polpharma
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste užíval(a) nebo
které možná budete užívat včetně těch, které lze získat bez předpisu.

Některé léky, pokud se užívají souběžně s přípravkem Voriconazol Polpharma, mohou
ovlivňovat to, jak Voriconazol Polpharma působí, nebo Voriconazol Polpharma může
ovlivňovat účinek jiných léků.

Informujte svého lékaře o tom, že užíváte následující přípravek, protože při současné léčbě
přípravkem Voriconazol Polpharma je třeba se vyvarovat, pokud je to možné, užívání
následujících léčivých látek:

 Ritonavir (používaný k léčbě HIV) v dávce 100 mg 2x denně

Jestliže již užíváte některý z následujících léků, sdělte to svému lékaři, protože pokud to lze, je
třeba zabránit souběžné léčbě s přípravkem Voriconazol Polpharma či může vzniknout potřeba
úpravy dávky vorikonazolu:

 Rifabutin (používaný při léčbě tuberkulózy). Pokud jste rifabutinem již léčeni, bude
nezbytné sledovat Váš krevní obraz a nežádoucí účinky rifabutinu.
 Fenytoin (používaný při léčbě epilepsie). Pokud jste fenytoinem již léčeni, bude
nezbytné sledovat koncentrace fenytoinu ve Vaší krvi během léčby přípravkem
Voriconazol Polpharma a může být upravena jeho dávka.

Jestliže již užíváte některý z následujících léků, sdělte to svému lékaři, protože může vzniknout
potřeba úpravy dávky nebo pravidelného ověřování, zda tyto léky a/nebo přípravek Voriconazol
Polpharma stále mají požadovaný účinek:

 Warfarin a jiná antikoagulancia (např. fenprokumon, acenokumarol; používané ke
snížení srážlivosti krve)
 Cyklosporin (používaný u transplantovaných pacientů)
 Takrolimus (používaný u transplantovaných pacientů)
 Deriváty sulfonylurey (např. tolbutamid, glipizid a glyburid; používané při diabetu)
 Statiny (např. atorvastatin, simvastatin; používané ke snížení hladiny cholesterolu)
 Benzodiazepiny (např. midazolam, triazolam; používané při těžké nespavosti a stresu)
 Omeprazol (používaný při léčbě vředů)
 Perorální antikoncepční přípravky (užíváte-li Voriconazol Polpharma souběžně s
perorálními antikoncepčními přípravky, můžete zaznamenat nežádoucí účinky, jako je
nevolnost a menstruační poruchy)
 Vinka alkaloidy (např. vinkristin a vinblastin; používané při léčbě rakoviny)
 Indinavir a další inhibitory HIV proteáz (používané při léčbě HIV)
 Nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (např. efavirenz, delavirdin a
nevirapin; používané při léčbě HIV), (některé dávky efavirenzu NESMĚJÍ BÝT užívány
současně s přípravkem Voriconazol Polpharma)
 Methadon (užívaný k léčbě závislosti na heroinu)
 Alfentanil a fentanyl a jiné rychle účinkující opiáty, jako je sufentanil (léky proti bolesti
užívané při operacích)
 Oxykodon a jiné dlouho účinkující opiáty, jako je hydrokodon (užívaný při mírné až
silné bolesti)
 Nesteroidní antirevmatika (např. ibuprofen, diklofenak), (používané k léčbě bolesti a
zánětu)
 Flukonazol (užívaný při mykotických infekcích)
 Everolimus (používaný k léčbě pokročilého karcinomu ledvin a u transplantovaných
pacientů).

Těhotenství a kojení
Pokud neurčí Váš lékař jinak, nesmí se Voriconazol Polpharma během těhotenství užívat. Ženy
ve věku, kdy mohou otěhotnět, musí používat účinnou antikoncepci. Pokud během léčby
přípravkem Voriconazol Polpharma otěhotníte, okamžitě vyhledejte svého lékaře.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Voriconazol Polpharma může způsobit rozostřené vidění nebo nepříjemnou citlivost na světlo.
V takovém případě neřiďte ani neobsluhujte žádné stroje. Pokud u sebe zpozorujete tyto
příznaky, sdělte to svému lékaři.

Přípravek Voriconazol Polpharma obsahuje laktózu
Sdělil-li Vám lékař někdy, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se před užitím
přípravku Voriconazol Polpharma se svým lékařem.


3. Jak se přípravek Voriconazol Polpharma užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Nejste-li si jist(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař určí dávku podle Vaší tělesné hmotnosti a druhu infekce.

Doporučená dávka pro dospělé (včetně starších pacientů) je následující:
Tablety
Pacienti s tělesnou
hmotností
vyšší než 40 kg

Pacienti s tělesnou
hmotností
nižší než 40 kg

Dávka pro prvních 24 hodin
(Zahajovací dávka) 

400 mg každých 12 hodin
běh敭 prvních 24 hodin 

200 mg každých 12 hodin
během prvních 24 hodin 

Dávka po prvních 24
hodinách
(Udržovací dávka) 

200 mg 2x denně 100 mg 2x denně 



Podle Vaší odpovědi na léčbu Vám lékař může denní dávku zvýšit na 300 mg 2x denně.
Trpíte-li mírnou až středně těžkou cirhózou, může Váš lékař rozhodnout o snížení dávky.


Použití u dětí a dospívajících

Doporučená dávka pro děti a dospívající je následující:

Tablety
Děti ve věku 2 až méně než
12 let a dospívající ve věku
12 až 14 let s tělesnou
hmotností nižší než 50 kg

Dospívající ve věku 12 až 14
let s tělesnou hmotností
50 kg nebo vyšší; a všichni
dospívající starší než 14 let

Dávka pro prvních 24 hodin
(Nasycovací dávka) 

Vaše léčba bude zahájena 

Dávka po prvních 24
hodinách
(Udržovací dávka) 

mg/kg 2x denně (maximální
dávka je 350 mg 2x denně) 

200 mg 2x denně 


V závislosti na Vaší odpovědi na léčbu Váš lékař může zvýšit nebo snížit denní dávku.

 Tablety mohou být podávány dětem, pouze pokud jsou schopné je polykat.

Tablety užívejte nejméně jednu hodinu před jídlem nebo jednu hodinu po jídle. Polykejte je celé
a zapíjejte je vodou.

Jestliže Vy nebo Vaše dítě užíváte přípravek Voriconazol Polpharma k prevenci mykotických
infekcí, může Váš lékař podávání přípravku Voriconazol Polpharma ukončit, pokud se u Vás
nebo Vašeho dítěte rozvinou nežádoucí účinky související s léčbou.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Voriconazol Polpharma, než jste měl(a):
Vezmete-li více tablet, než je předepsáno (nebo vezme-li Vaše tablety někdo jiný), vyhledejte
lékařskou pomoc nebo jděte do nejbližší nemocnice. Vezměte s sebou krabičku od přípravku
Voriconazol Polpharma. Může se u Vás vyskytnout zvýšená citlivost na světlo jako důsledek
toho, že jste užil(a) více tablet než, jste měl(a).

Jestliže jste zapomněl(a) užít Voriconazol Polpharma
Je nezbytné užívat tablety pravidelně, ve stejnou dobu každý den. Zapomenete-li si vzít jednu
dávku, užijte až následující dávku v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste
nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat Voriconazol Polpharma:
Bylo prokázáno, že užívání dávek ve správnou dobu může významně zvýšit účinnost léku. Proto
je důležité užívat Voriconazol Polpharma tak, jak bylo předepsáno výše, dokud lékař léčbu
neukončí.

Pokračujte v užívání přípravku Voriconazol Polpharma, dokud Vám lékař neřekne, abyste léčbu
ukončil(a). Neukončujte léčbu dřív, protože Vaše infekce nemusí být vyléčena. Pacienti s
oslabeným imunitním systémem nebo s obtížně zvládnutelnými infekcemi mohou vyžadovat
prodlouženou léčbu, aby se zabránilo opakování infekce. Pokud léčbu přípravkem Voriconazol
Polpharma skončí Váš lékař, neměl(a) byste pociťovat žádné účinky.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se nějaké nežádoucí účinky objeví, budou nejspíše minimální a přechodné. Některé však
mohou být závažné a vyžádat si lékařskou péči.

Závažné nežádoucí účinky – přerušte užívání přípravku Voriconazol Polpharma a
okamžitě vyhledejte lékaře
 Vyrážka
 Žloutenka; změny v krevních testech jaterní funkce
 Zánět slinivky břišní

Další nežádoucí účinky

Velmi časté (vyskytující se u více než 1 z 10 osob):

 postižení zraku (změny vidění, kam spadá rozmazané vidění, změněné vnímání barev,
neobvyklá zraková nesnášenlivost světelných vjemů, barvoslepost, oční poruchy, kruhy
kolem světelných objektů (tzv. halo), šeroslepost, pocit houpajícího se okolí, jiskry před
očima, aura, snížená zraková ostrost, změny vnímání jasu, výpadky částí zorného pole,
tečky před očima)
 horečka
 vyrážka
 nevolnost, zvracení, průjem
 bolesti hlavy
 otoky končetin
 bolesti žaludku
 potíže s dýcháním
 zvýšená hladina jaterních enzymů

Časté (vyskytující se u více než 1 ze 100 osob):

 zánět vedlejších nosních dutin, zánět dásní, zimnice, slabost
 snížený počet (někdy závažně) některých typů červených krvinek (někdy vespojitosti s
imunitou) nebo bílých krvinek (někdy s horečkou), snížený počet krevních destiček,
které napomáhají srážení krve
 alergická reakce nebo přehnaná imunitní reakce
 nízká hladina krevního cukru, nízká hladina draslíku v krvi, nízká hladina sodíku v krvi
 úzkost, deprese, zmatenost, neklid, nespavost, halucinace
 záchvaty, třes nebo nekontrolované pohyby svalů, brnění nebo neobvyklé pocity na
kůži, zvýšené svalové napětí, ospalost, závratě
 krvácení v oku
 změny srdečního rytmu včetně velmi rychlého srdečního tepu, velmi pomalého
srdečního tepu, mdloby
 nízký krevní tlak, zánět žil (který může být spojen s tvorbou krevní sraženiny)
 akutní potíže s dýcháním, bolesti na hrudi, otok obličeje (úst, rtů a kolem očí),
hromadění tekutiny v plicích
 zácpa, porucha trávení, zánět rtů
 žloutenka, zánět jater a poškození jater
 kožní vyrážky, které mohou vést k silné tvorbě puchýřků a olupování kůže
charakterizované plochou, červenou oblastí na kůži pokrytou malými slévajícími se
hrbolky, zarudlá kůže
 svědění
 vypadávání vlasů
 bolesti zad
 selhání ledvin, krev v moči, změny výsledků testů funkce ledvin

Méně časté (vyskytující se u více než 1 z 1000 osob):

 příznaky podobné chřipce, podráždění a zánět zažívacího ústrojí, zánět zažívacího traktu
vedoucí k průjmu souvisejícímu s užíváním antibiotik, zánět lymfatických cév
 zánět pobřišnice (tenké tkáně, která vystýlá vnitřní stranu břišní dutiny a kryje břišní
orgány)
 zvětšené mízní uzliny (někdy bolestivé), selhání kostní dřeně, zvýšený počet eozinofilů
pokles funkce nadledvinek, nedostatečná činnost štítné žlázy
 neobvyklá funkce mozku, příznaky podobné Parkinsonově chorobě, poškození nervů
projevující se necitlivostí, bolestí, brněním nebo pálením rukou či chodidel
 potíže s rovnováhou či koordinací
 otok mozku
 dvojité vidění, závažné postižení očí zahrnující: bolest a zánět očí a očních víček,
abnormální pohyb očí, poškození zrakového nervu vedoucí k zhoršení zraku, otok v
místě slepé skvrny
 snížená citlivost na dotek
 poruchy chuti
 potíže se sluchem, zvonění v uších, závrať
 zánět určitých vnitřních orgánů – slinivky břišní a dvanáctníku, otok a zánět jazyka
 zvětšení jater, selhání jater, onemocnění žlučníku, žlučové kameny
 zánět kloubů, zánět žil pod kůží (který může být spojen s tvorbou krevní sraženiny)
 zánět ledvin, poškození ledvin, bílkoviny v moči
 velmi rychlý srdeční tep nebo vynechání srdečního tepu, někdy s nepravidelnými
elektrickými impulzy
 neobvyklé záznamy na EKG
 zvýšená hladina cholesterolu v krvi, zvýšená hladina močoviny v krvi
 alergické kožní reakce (někdy závažné) zahrnující vyrážku s rozsáhlou tvorbou
puchýřků a olupování kůže, zánět kůže, kopřivku, popálení kůže nebo závažné kožní
reakce po vystavení slunečnímu záření, zčervenání a podráždění kůže, červené nebo
fialové zabarvení kůže, které může být způsobeno sníženým počtem krevních destiček,
ekzém
 reakce v místě infuze

Vzácné (vyskytující se u více než 1 z 10 000 osob):

 nadměrná činnost štítné žlázy
 zhoršení funkce mozku, které je závažnou komplikací jaterního onemocnění
 ztráta většiny vláken v očním nervu, zakalení rohovky, mimovolní pohyb očí
 bulózní fotosenzitivní reakce (přecitlivělost na světlo projevující se tvorbou puchýřů)
 porucha, při níž imunitní systém organismu napadá část periferního nervového systému
 problémy se srdečním rytmem nebo s vedením impulzů (někdy život ohrožující)
 život ohrožující alergická reakce
 porucha srážlivosti krve
 alergické kožní reakce (někdy závažné), zahrnující rychlý vznik otoku (edému) kůže,
podkožní tkáně, sliznice a podslizničních tkání, svědivá nebo bolestivá místa ztluštělé,
červené kůže se stříbřitými šupinami kůže, podráždění kůže a sliznic, život ohrožující
stav kůže vedoucí k tomu, že se velké plochy pokožky (svrchní vrstvy kůže) oddělují od
spodnějších kožních vrstev
 drobná suchá šupinatá místa na kůži, někdy ztluštělá a zrohovatělá

Nežádoucí účinky s neznámou četností výskytu:
 pihy a pigmentové skvrny

Další významné nežádoucí účinky, jejichž četnost není známa, avšak měl(a) byste je ihned
oznámit svému lékaři:
 rakovina kůže
 zánět tkáně obklopující kost
 červené, šupinaté, kulaté fleky na kůži, které mohou být příznakem autoimunitního
onemocnění zvaného kožní lupus erythematodes

Protože je známo, že Voriconazol Polpharma působí na játra a ledviny, musí Váš lékař sledovat
funkci Vašich jater a ledvin pomocí krevních testů. Informujte svého lékaře, pokud byste měl/a
bolesti žaludku nebo stolici jiné konzistence.

U pacientů léčených přípravkem Voriconazol Polpharma po dlouhou dobu byly hlášeny případy
rakoviny kůže.
K popálení kůže nebo závažným kožním reakcím po vystavení světlu nebo slunečnímu záření
došlo častěji u dětí. Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte rozvinou kožní poruchy, může Vás lékař
poslat k dermatologovi, který může po konzultaci rozhodnout, že je pro Vás či Vaše dítě
důležité docházet na pravidelné kontroly. U dětí byly také častěji zjištěny zvýšené hladiny
jaterních enzymů.

Pokud některé z těchto nežádoucích účinků přetrvávají nebo působí obtíže, sdělte to svému
lékaři.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak se přípravek Voriconazol Polpharma uchovává

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Voriconazol Polpharma obsahuje
 Léčivou látkou je voriconazolum. Jedna tableta obsahuje voriconazolum 50 mg
(Voriconazol Polpharma 50 mg potahované tablety) nebo voriconazolum 200 mg
(Voriconazol Polpharma 200 mg potahované tablety).
 Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy, předbobtnalý kukuřičný škrob, sodná sůl
kroskarmelosy, povidon 25, magnesium stearát, které tvoří jádro tablety, a potahová
soustava Opadry II85F18422 bílá (polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol
3350, mastek) která tvoří potah tablety.

Jak přípravek Voriconazol Polpharma vypadá a co obsahuje toto balení
Voriconazol Polpharma 50 mg potahované tablety se dodává ve formě bílých nebo téměř bílých
potahovaných tablet, jsou kulaté a bikonvexní, po rozlomení tablety je barva jádra bílá nebo
téměř bílá.

Voriconazol Polpharma 200 mg potahované tablety se dodává ve formě bílých nebo téměř
bílých potahovaných tablet, jsou oválné a bikonvexní, po rozlomení tablety je barva jádra bílá
nebo téměř bílá.

Přípravek Voriconazol Polpharma 50 mg potahované tablety a Voriconazol Polpharma 200 mg
potahované tablety je k dispozici v balení po 14, 20, 28 a 30 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
19 Pelplińska Street, 83-200 Starogard Gdański, Polsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 18.5.2016

---

Voriconazol polpharma

Letak nebyl nalezen