AMLODIPIN TEVA - Efecte secundare

Detaliile despre medicamente nu sunt disponibile în limba selectată, iar textul original este afișat

Efectele secundare ale medicamentului: Amlodipin teva Tablet

Generic: amlodipine
Substanta activa:
Grupul ATC: C08CA01 - amlodipine
Conținutul de substanță activă: 10MG, 5MG
ambalare: Blister

Podobně jako jiné léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás vyskytne jakýkoliv z následujících nežádoucích účinků po užití tohoto léku, přestaňte ihned užívat tento přípravek a/nebo vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc:

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

 dušnost nebo potíže s dýcháním

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

 bolest na hrudi

 abnormální srdeční tep

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů

• náhlé sípaní

• otok očních víček, obličeje nebo rtů

• otok jazyka a hrdla způsobující velké dýchací potíže

• závažné kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, kopřivky, zčervenání kůže celého těla, úporného svědění, puchýřů, odlupování nebo otoku kůže, zánětu sliznic (Stevens Johsonův syndrom) nebo další alergické reakce

• srdeční záchvat

• zánět slinivky břišní, který může způsobit závažnou bolest břicha a zad spojenou s celkově špatným pocitem

Byly hlášeny následující velmi časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než jeden týden, poraďte se se svým lékařem.

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů

 otok (zadržování tekutin)

Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Pokud Vás obtěžují nebo pokud trvají déle než týden, poraďte se se svým lékařem.

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

• bolest hlavy, závrať, ospalost (hlavně na začátku léčby)

• palpitace (bušení srdce), návaly horka

• bolest břicha, pocit nevolnosti

• změny způsobu vyprazdňování stolice, průjem, zácpa, porucha távení

• únava, slabost

• poruchy zraku, dovjité vidění

• svalové křeče

• otok kotníků

Další hlášené nežádoucí účinky jsou uvedeny v následujícím seznamu. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

• změny nálady, úzkost, deprese, nespavost

• třes, poruchy chuti, mdloby,

• necitlivost nebo pocit brnění v končetinách, necitlivost k bolesti

• zvonění v uších

• nízký krevní tlak

• kýchání/rýma zapříčiněné zánětem nosní sliznice (rinitida)

• kašel

• sucho v ústech, zvracení

• ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, poruchy zbarvení kůže (kožní diskolorace)

• poruchy močení, zvýšená potřeba močit v noci, častější močení

• neschopnost dosáhnout erekce, nepříjemné pocity v prsech nebo zvětšení prsů u mužů

• bolest, celkový pocit nemoci

• bolest kloubů nebo svalů, bolest zad

• zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů

• zmatenost

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů

• snížený počet bílých krvinek, snížený počet krevních destiček, což může vést k neobvyklé tvorbě modřin nebo snadnému krvácení

• zvýšený cukr v krvi (hyperglykémie)

• porucha nervů způsobující svalovou slabost, brnění nebo necitlivost

• otok dásní

• nadmutí břicha (gastritida-zánět žaludku)

• abnormální jaterní funkce, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), vzestup jaterních enzymů, což může ovlivnit některé lékařské testy

• zvýšené svalové napětí

• zánět krevních cév, často s kožní vyrážkou

• citlivost na světlo

Není známo: četnost nelze odhadnout z dostupných údajů

 třes, rigidní postoj (tuhé držení těla), maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek . Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.