DANTROLEN I.V. - Etkileşimler

İlaç Etkileşimi: Dantrolen i.v. Powder for solution for infusion

genel: dantrolene
Aktif madde:
ATC grubu: M03CA01 - dantrolene
Aktif madde içeriği: 20MG
ambalaj: Vial


Při podávání přípravku Dantrolen je zapotřebí zvláštní opatrnost. Přípravek Dantrolen Vám bude
pravděpodobně podán dříve, než uvidíte tuto příbalovou informaci. Naléhavá potřeba léčby bude v té
době důležitější. Před podáním injekce se lékař pokusí zjistit, zda jste v minulosti měl(a) závažnou
reakci na přípravek Dantrolen.

Nepoužívejte Dantrolen
S přihlédnutím k indikaci se žádné kontraindikace nerespektují.

Upozornění a opatření

Dantrolen se smí podávat jen nitrožilně. Při intravenózním může dojít k povrchovému zánětu žil.
Dantrolen není náhradou za dosud známá léčebná opatření, která je nutno podle individuálního stavu
pacienta zajišťovat.

Během používání přípravku Dantrolen může dojít k poruše funkce jater, včetně fatálního selhání jater.
S rostoucí dávkou a trváním léčby se může zvyšovat riziko poškození jater způsobené chemickými
látkami.

Další léčivé přípravky a Dantrolen i.v.
Následující léky ovlivňují způsob, jakým přípravek Dantrolen působí:
• léky na vysoký krevní tlak a anginu pectoris nazývané „blokátory kalciových kanálů“
• svalové relaxanty, jako je vekuronium
• jiné intravenózní infuzní tekutiny

Těhotenství, kojení a plodnost
U člověka není dostatek zkušeností. U pokusných zvířat v dávkách několikrát převyšující léčebné
dávky pro člověka byla zjištěna embryotoxicita.

Dantrolen prochází placentou, při nízkém dávkování nebyly u novorozenců zjištěny žádné změny.
Vzhledem k vitální indikaci je v každém případě vždy nutno zvážit poměr rizika k prospěchu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nepřipadá v úvahu vzhledem k indikaci.