PROSTIN E2 - Etkileşimler

İlaç Etkileşimi: Prostin e2

genel: dinoprostone
Aktif madde:
ATC grubu: G02AD02 - dinoprostone
Aktif madde içeriği: 3MG
ambalaj: Blister


Nepoužívejte přípravek PROSTIN E2
pokud jste alergická na dinoproston nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).

Přípravek PROSTIN E2 Vám nesmí být podán, pokud u Vás je kontraindikováno podání oxytocinu,
např. v následujících případech:
mnohočetné těhotenství
vysoká multiparita (šest nebo více předchozích donošených gravidit)
hlavička plodu dosud nevstoupila do pánve
předchozí chirurgický výkon na děloze, např. císařský řez nebo hysterotomie
kefalopelvický nepoměr
srdeční frekvence plodu naznačuje počínající ohrožení plodu

neodkladné stavy v porodnictví, kde riziko výkonu v poměru k jeho přínosu pro plod i pro
matku hovoří ve prospěch chirurgického zásahu
neobjasněný vaginální výtok a/nebo děložní krvácení během těhotenství
jiné naléhání plodu než hlavičkou

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku PROSTIN E2 se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
pokud trpíte srdečně-cévním onemocněním
pokud máte poruchu funkce jater
pokud máte poruchu funkce ledvin
pokud trpíte astmatem
pokud trpíte glaukomem nebo zvýšeným nitroočním tlakem
pokud jste prodělala rupturu chorioamniotické membrány

Během podávání přípravku PROSTIN E2 Vám bude elektronicky monitorována děložní činnost a
srdeční aktivita plodu, z důvodu možného vzniku hypertonie nebo nadměrně silných děložních stahů,
nebo neobvyklé srdeční aktivitě plodu.

Podobně jako u všech oxytocinů je nutné vzít v úvahu riziko ruptury dělohy.

Pokud jste starší 35 let, nebo jste měla komplikace během těhotenství a jste těhotná déle než 40 týdnů,
může se projevit zvýšené riziko poporodní diseminované intravaskulární koagulopatie. Proto je nutné
dinoproston používat s opatrností.

Další léčivé přípravky
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užívala
nebo které možná budete užívat.

Protože oxytocin a dinoproston působí na různé receptory v buňkách hladké svaloviny dělohy,
současné podání obou přípravků může vést ke zvýšené kontraktilitě myometria. Proto tyto přípravky
mohou být použity pouze následně, nikoliv současně, a za pečlivého sledování. Interval v jejich podání
musí být nejméně 6 hodin.

Těhotenství a kojení

Těhotenství
Přípravek je indikován pro použití v těhotenství, které je v termínu porodu či krátce před ním.

Kojení
Prostaglandiny se vylučují do mléka ve velmi malých koncentracích.