通用: calcium, combinations with other drugs
活性物质: ATC集团: A12AX - calcium, combinations with other drugs
活性物质含量: 600MG/400IU
填料: Tablet container
Sp.zn. sukls 
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE  
Caltrate 600 mg / 400 IU D3 potahovaná tabletaCalcium a colecalciferolum 
 
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této 
příbalové informaci.  Viz bod 4.  
 Co naleznete v této příbalové informaci: 
1. Co je přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3 a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3 užívat 
3. Jak se přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3 užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak Caltrate 600 mg / 400 IU D3 uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1. CO JE PŘÍPRAVEK CALTRATE 600 MG / 400 IU D3 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ  Tento lék obsahuje dvě léčivé látky: vápník a vitamín D3. Vápník je důležitá složka kostí a 
vitamín D3 napomáhá vstřebávání vápníku ve střevech a jeho ukládání v kostech.   
Používá se: 
• při úpravě nedostatku vápníku a vitamínu D u starších osob,  
• v kombinaci s léčbou osteoporózy v případech, kdy jsou hladiny vápníku a vitamínu D 
příliš nízké nebo kdy existuje vysoké riziko, že budou příliš nízké.    
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CALTRATE 600 MG / 400 IU D3 UŽÍVAT   
Neužívejte přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3• jestliže jste alergický(á) na vápník, vitamín D nebo na kteroukoli další složku přípravku Caltrate 
600 mg / 400 IU D3, především na sojový olej nebo na arašídy (uvedenou v bodě 6); 
• pokud trpíte selháním ledvin;  
• jestliže máte abnormálně vysokou hladinu vápníku v krvi (hyperkalcémie) a/nebo 
nadměrně ztrácíte vápník močí (hyperkalciurie); 
• jestliže trpíte stavem, který by mohl vést k hyperkalcémii a/nebo hyperkalciurii (např. nadměrnou 
činností příštítných tělísek, onemocněním kostní dřeně (myelomem), zhoubným nádorem kostí 
(kostními metastázami)); 
• pokud trpíte ledvinovými kameny (kalciová litiáza) nebo se Vám ukládá vápník v ledvinách 
(nefrokalcinóza), 
• jestliže trpíte nadměrným přísunem vitamínu D (hypervitaminóza D).  
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3 se poraďte se svým lékařem nebo 
lékárníkem.  
• V případě dlouho trvající léčby přípravkem Caltrate 600 mg / 400 IU D3 je nutno 
pravidelně sledovat množství vápníku v krvi (kalcémii). Toto sledování je zvláště důležité 
u starších osob a v případech, kdy se léčba užívá ve stejnou dobu jako léčba 
kardioglykosidy (např. Digoxinem) nebo diuretiky. Lékař může na základě výsledků 
rozhodnout o snížení či dokonce zastavení Vaší léčby.  
• Tablety byste měl(a) zapíjet velkou sklenicí vody (200 ml). Pokud je Vám více než 65 let nebo 
máte potíže s polykáním, měl(a) byste si rozlamovací tabletu rozdělit na dvě části a zapít je 
velkou sklenicí vody (200 ml).   
Než začnete přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3 užívat, upozorněte svého lékaře nebo 
lékárníka:  
• jestliže máte ledvinové kameny;  
• jestliže trpíte poruchou imunity (sarkoidózou), neboť množství vápníku v krvi a v moči u 
Vás bude nutno kontrolovat; • jestliže nejste pohyblivý(á) a současně trpíte řídnutím kostní hmoty (osteoporózou). Tímto 
se může nadměrně zvyšovat hladina vápníku v krvi, což může způsobovat nežádoucí účinky; 
• jestliže užíváte jiné léky obsahující vitamín D3 nebo vápník. Tímto se může nadměrně 
zvyšovat hladina vápníku v krvi, což může způsobovat nežádoucí účinky.  
Děti a dospívající 
Přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3 není určen k použití u dětí a dospívajících.  
Další léčivé přípravky a přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3Informujte svého lékaře nebo 
lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete 
užívat. 
Především:  
• Thiazidová diuretika (léky používané pro léčbu vysokého krevního tlaku), neboť ta mohou 
zvyšovat množství vápníku v krvi.  
• Perorální steroidy, neboť ty mohou snižovat množství vápníku v krvi.  
• Orlistat (lék používaný k léčbě obezity), cholestyramin, laxativa jako např. parafínový olej, 
neboť ty mohou snižovat množství vitamínu D3, které vstřebáváte.  
• Fenytoin (lék na epilepsii) a barbituráty (léky, které Vám pomáhají spát), neboť ty mohou 
snižovat účinnost vitamínu D3. 
• Kardioglykosidy (léky užívané k léčbě srdečních potíží), neboť ty mohou vyvolávat více 
nežádoucích účinků, pokud užíváte příliš mnoho vápníku. 
• Tetracyklinová antibiotika, neboť vstřebávané množství se může snížit. Je třeba je užívat 
alespoň 2 hodiny před nebo 4 - 6 hodin po užití přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3. 
• Estramustin (lék užívaný při chemoterapii), hormony štítné žlázy nebo léky obsahující 
železo, zinek či stroncium, neboť vstřebávané množství se může snížit. Je třeba je užívat 
alespoň 2 hodiny před užitím přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3 nebo alespoň 2 hodiny 
po něm. 
• Bisfosfonáty (léčba kostních nemocí), fluorid nebo fluorochinolony (druh antibiotika), 
neboť vstřebávané množství se může snížit. Je třeba je užívat alespoň 3 hodiny před užitím 
přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3 nebo alespoň 3 hodiny po něm.  
• Jiné léky obsahující vápník nebo vitamín D po dobu, kdy užíváte přípravek Caltrate 600 mg / 400 
IU D3. Tímto se může zvyšovat hladina vápníku v krvi. 
PřípravekCaltrate 600 mg / 400 IU D3 s jídlem a pitímDvě hodiny před užitím přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3 byste se měl(a) vyhnout 
potravinám obsahujícím kyselinu šťavelovou (např. špenát nebo reveň) či kyselinu fytovou 
(např. celozrnné cereálie), které mohou snížit vstřebávání vápníku.   
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.  
Tento lék lze užívat v těhotenství, nicméně celkový denní příjem vápníku by neměl překročit 
1500 mg a denní příjem vitamínu D by neměl být vyšší než 600 IU (měrných jednotek). 
V případě těhotenství proto denní dávka přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3 nesmí překročit 
jednu tabletu denně. Vyšší dávky mohou mít nepříznivé účinky na nenarozené dítě.   
Přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3 můžete užívat během kojení. Vzhledem k tomu, že vápník a 
vitamín D3 přecházejí do mateřského mléka, musíte nejprve u svého lékaře zjistit, zda Vaše dítě 
nedostává nějaké jiné přípravky obsahující vitamín D3.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNepředpokládají se žádné účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje.   
Přípravek CALTRATE 600 MG / 400 IU D3 obsahuje sacharosu a hydrogenovaný sojový 
olej 
Caltrate 600 mg / 400 IU D3 obsahuje sacharózu, a proto, pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte 
některé cukry, obraťte se na svého lékaře dříve, než začnete tento lék užívat.   
Caltrate 600 mg / 400 IU D3 také obsahuje částečně hydrogenovaný sojový olej, proto, pokud jste 
alergický(á) na arašídy nebo na sóju, neužívejte tento léčivý přípravek.   
3. JAK SE PŘÍPRAVEK CALTRATE 600 MG / 400 IU D3 UŽÍVÁ  Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste 
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Doporučená dávka je 1 tableta dvakrát denně u dospělých a starších osob (např. jedna tableta ráno a 
druhá večer). Těhotné ženy by měly užívat pouze 1 tabletu denně.   
Tabletu byste měl(a) zapít velkou sklenicí vody (200 ml). Pokud je Vám více než 65 let nebo máte 
potíže s polykáním, měl(a) byste si rozlomitelnou tabletu rozdělit na dvě části a zapít je velkou 
sklenicí vody (200 ml). 
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety, pokud máte potíže ji polknout celou.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3, než jste měl(a) 
Pokud jste užil(a) více přípravku Caltrate 600 mg / 400 IU D3, než jste měl(a) a projeví se u 
Vás jakýkoliv příznak předávkování, přestaňte užívat přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3 
a neprodleně vyhledejte svého lékaře. Příznaky předávkování mohou zahrnovat: anorexii, 
nadměrnou žízeň, pocity na zvracení (nevolnost), zvracení, zácpu, bolesti břicha, svalovou 
slabost, únavu, duševní zdravotní problémy, zvýšenou produkci moči, bolesti kostí, ledvinové 
kameny.  
V případě déle trvajícího předávkování se mohou v cévách nebo v tělesných tkáních tvořit 
ložiska vápníku. 
V případě velkého předávkování může dojít k srdeční zástavě.   
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Caltrate 600 mg / 400 IU D3 
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.  
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípraveknežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. 
Méně častý nežádoucí účinek (postihuje 1 až 10 uživatelů z 1 000): zvýšené hladiny vápníku v krvi 
nebo v moči. 
Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000): zácpa, nadýmání, pocity na 
zvracení (nevolnost), bolesti břicha, průjem, svědění, kožní vyrážka a kopřivka.  
Jiné nežádoucí účinky (četnost není známa): ledvinové kameny, zvracení (bývá příznakem 
předávkování), alergické reakce včetně angioedému (náhlý otok obličeje a krku spojené 
s obtížným dýcháním) a laryngeální edém (otok a stažení hrdla).  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:   
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.    
5. JAK CALTRATE 600 MG / 400 IU D3 UCHOVÁVAT  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za 
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Uchovávejte při teplotě do 25 ºC. Uchovávejte lahvičku pevně zavřenou, aby byl přípravek 
chráněn před vlhkostí.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s  přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.   
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE  Co přípravek CALTRATE 600 MG / 400 IU D3 obsahuje 
Léčivými látkami jsou:  
Calcium (jako calcii carbonas)                 600 mgColecalciferolum (vitamín D3)    400 IU 
Pomocnými látkami jsou: jádro tablety – mikrokrystalická celulosa, povidon K30, krospovidon  
typ A, natrium-lauryl-sulfát, sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát, tokoferol alfa, 
částečně hydrogenovaný sojový olej, hydrolyzovaná bovinní želatina, sacharosa, kukuřičný škrob, 
oxid křemičitý.  
Potah tablety – lehký tekutý parafín, mastek, potahová soustava OPADRY OY-S-27203 béžová 
(hypromelosa, oxid titaničitý (E171), lehký tekutý parafín, natrium-lauryl-sulfát, červený oxid 
železitý (E172), černý oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172)).  
Jak přípravek CALTRATE 600 MG / 400 IU D3 vypadá a co obsahuje toto 
balení  
Šedé/béžové potahované tablety ve tvaru tobolek. Na jedné straně půlicí rýha a vyraženo „D“ na levé 
straně od rýhy a „600“ na pravé straně. Na druhé straně je vyraženo „Caltrate“.   
20, 30, 60, 90 nebo 180 tablet v lahvičce. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.    
Držitel rozhodnutí o registraci Pfizer Corporation Austria GmbHFloridsdorfer Hauptstrasse 1 
1210 Vídeň 
Rakousko 
Pro získání jakýchkoli informací o tomto přípravku se, prosím, obraťte na místní zastoupení držitele 
rozhodnutí o registraci:   
Tel: +420 283 004 111   
VýrobcePfizer Consumer Manufacturing Italy S.r.l. 
Via Nettunense 90 
04011 Aprilia (LT) 
Itálie 
 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 05. 2017  
Caltrate 600 mg/400 iu d3 potahovaná tableta 
Letak nebyl nalezen