药物的副作用: Tutus Film-coated tablet
通用: tramadol and paracetamol
活性物质: ATC集团: N02AJ13 - tramadol and paracetamol
活性物质含量: 37,5MG/325MG
填料: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.   
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Okamžitě kontaktujte Vašeho lékaře, jestliže 
se vyskytne některý z následujících příznaků:  
- vzácné případy kožní vyrážky, svědčící o alergické reakci, se mohou rozvinout v náhlý otok 
obličeje,  jazyku a krku, dýchací potíže nebo pokles krevního tlaku a mdloby. Přihodí-li  se 
Vám to, přerušte léčbu. Neužívejte znovu tento přípravek.  
- vleklé nebo neočekávané krvácení způsobené užíváním přípravku Tutus s léky na ředění krve 
(např. warfarin, fenprokumon).   
Navíc, pokud se některý z následujících nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, 
obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka:  
Velmi časté: postihují více než 1 z 10 pacientů 
- pocit na zvracení  
- závratě, ospalost.   
Časté: postihují až 1 z 10 pacientů 
- zvracení, zažívací problémy (zácpa, plynatost, průjem), bolesti žaludku, sucho v ústech  
- svědění, pocení  
- bolest hlavy, třes  
- zmatenost, poruchy spánku, změny nálady (úzkost, nervozita, euforie - pocit povznesené 
nálady)   
Méně časté: postihují až 1 ze 100 pacientů 
- zvýšení tepu nebo krevního tlaku, poruchy tepové frekvence nebo srdečního rytmu  
- potíže nebo bolesti při močení  
- kožní reakce (např. vyrážka, kopřivka)  
- brnění, necitlivost nebo mravenčení v končetinách, ušní šelest, mimovolní svalové záškuby  
- deprese, noční můry, halucinace (slyšení, vidění nebo cítění věcí, které ve skutečnosti 
neexistují), výpadky paměti  
- polykací potíže, krev ve stolici  
- třesení, návaly horka, bolesti na hrudi  
- potíže s dýcháním  
- zvýšení hladin jaterních enzymů (jaterní aminotransferázy), ztráta určitých proteinů s močí 
(albuminurie).   
Vzácné: postihují až 1 z 1000 pacientů 
- záchvaty, potíže s koordinací pohybů 
- závislost, delirium (dezorientace s poruchou vnímání) 
- rozmazané vidění, zúžení zornic (mióza), nadměrné rozšíření zornic (mydriáza) 
- poruchy řeči 
- přechodná ztráta vědomí (synkopa)   
Není známo 
- pokles hladiny cukru v krvi 
Navíc,  následující  nežádoucí  účinky  byly  zaznamenány  v  průběhu  léčby  přípravky,  které 
obsahovaly buď pouze tramadol, nebo paracetamol. Nicméně máte informovat svého lékaře, 
pokud by se u Vás projevily v průběhu léčby přípravkem Tutus některé následující příznaky:  
- pocity na omdlení při vstávání z polohy vleže nebo vsedě, pomalý srdeční tep, mdloby 
- změna chuti k jídlu 
- svalová slabost, pomalejší nebo mělčí dýchání 
- změny nálady, změny aktivity (všeobecně snížení, občas zvýšení), změny vnímání 
- zhoršení astmatu 
- krvácení  z nosu  nebo  krvácení  z dásní,  které  může  být  zapříčiněno  nízkým  počtem 
krevních destiček 
- výrazné snížení počtu bílých krvinek, které zvyšuje pravděpodobnost infekcí s možnými 
příznaky horečky a bolesti v krku (agranulocytóza)   
Vzácně se při užívání přípravků typu tramadolu můžete stát na léku závislý(á), což způsobuje 
obtíže s ukončením užívání.  
Ve vzácných případech se lidi, kteří po nějakou dobu užívali tramadol, nemusí po náhlém 
přerušení léčby cítit dobře. Mohou se cítit neklidní, úzkostní, nervózní a roztřesení. Mohou být 
hyperaktivní, mít potíže se spaním a žaludeční nebo střevní potíže. U velmi malého počtu se 
mohou dostavit záchvaty paniky, halucinace, neobvyklé vjemy jako je svědění, brnění nebo 
necitlivost, ušní šelest (tinnitus). Jestliže se po přerušení léčby přípravkem Tutus u Vás některý z 
příznaků objeví, poraďte se se svým lékařem.   
Užívání přípravku Tutus spolu s přípravky na ředění krve (např. fenprokumon, warfarin) může 
zvýšit  riziko  krvácení.  Jakékoli  déletrvající  nebo  neočekávané  krvácení má být  okamžitě 
nahlášeno lékaři.   
Velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte  v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.