ড্রাগের মিথস্ক্রিয়া: Femoden Coated tablet
জাতিবাচক: gestodene and estrogen
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: G03AA10 - gestodene and estrogen
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 0,075MG/0,03MG
প্যাকেজিং: Blister
Obecné poznámky  
 Předtím, než začnete užívat Femoden, měla byste si přečíst informace o krevních sraženinách v bodě 
2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin - viz bod 2 „Krevní sraženiny“).       
  2/16   
Než začnete užívat přípravek Femoden, lékař vám položí několik otázek ohledně zdravotního stavu 
vašeho i vašich blízkých příbuzných. Lékař vám také změří krevní tlak a může provést ještě další 
vyšetření, v závislosti na vaší osobní situaci.    
V tomto letáku jsou popsány některé situace, za kterých byste měla užívání přerušit nebo za kterých 
může být spolehlivost pilulky snížena. V takových případech byste se měla vyhnout pohlavnímu styku 
nebo byste měla použít ještě jinou, nehormonální antikoncepční metodu, například kondom nebo jinou 
bariérovou metodu. Nepoužívejte metodu neplodných dní nebo metodu měření teploty. Tyto metody 
mohou být nespolehlivé, protože pilulka ovlivňuje obvyklé změny teplot a složení hlenu děložního 
hrdla, které se objevují během menstruačního cyklu.     
Femoden, stejně jako ostatní antikoncepční pilulky, nechrání proti HIV infekci (AIDS) ani proti 
jiným pohlavně přenosným chorobám.     
Neužívejte Femoden  
Neměla byste užívat Femoden, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže 
uvedený stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná antikoncepční 
metoda by pro Vás byla vhodná.    
 pokud máte (nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách (hluboká žilní trombóza, 
DVT), plících (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech; pokud víte, že máte poruchu postihující Vaši krevní srážlivost - například deficit proteinu C, 
deficit proteinu S, deficit antitrombinu III, faktor V Leiden nebo protilátky proti fosfolipidu;  
 pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod „Krevní sraženiny “);  
 pokud jste někdy měla srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu;  
 pokud máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou bolest na hrudi a 
může být první známkou srdečního záchvatu) nebo tranzitorní ischemickou ataku [TIA – dočasné 
příznaky cévní mozkové příhody]);  
 pokud máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny v tepnách, jako je:  
o těžký diabetes s poškozením krevních cév; 
o velmi vysoký krevní tlak;  
o velmi vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy); 
o onemocnění označované jako hyperhomocysteinémie;  
 pokud máte (nebo jste někdy měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“;  
 pokud máte (nebo jste někdy měla) onemocnění jater (projevující se příznaky jako je žloutenka 
nebo svědění celého těla) a vaše játra do této doby nepracují správně; 
 pokud máte nebo jste měla nádor, který by mohl být ovlivněn pohlavními hormony (například 
prsu nebo pohlavních orgánů); 
 pokud máte nebo jste měla nezhoubný nebo zhoubný nádor jater; 
 pokud máte krvácení z pochvy, jehož příčina není zjištěna; 
 pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste těhotná mohla být; 
 jestliže  jste  alergická  na  ethinylestradiol,  gestoden  nebo  na  kteroukoli  další  složku  tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6). Alergie se může projevit například svěděním, vyrážkou nebo 
otokem.    
Pokud se některý z těchto příznaků nebo onemocnění u vás objeví během užívání pilulky poprvé, 
okamžitě  přerušte  užívání  a  poraďte  se  s  lékařem.  Během  této  doby  používejte  nehormonální 
antikoncepční metody. Viz také odstavec „Obecné poznámky“ v části 2.    
Kdy byste měla kontaktovat svého lékaře? 
嘀yhledejte naléhavou lékařskou pomoc  
- pokud si všimnete možných známek krevní sraženiny, která může znamenat, že máte krevní   
  3/16   
sraženinu v noze (tj. hluboká žilní trombóza), krevní sraženinu v plících (tj. plicní embolie), 
srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu (viz bod "krevní sraženina“ (trombóza)) níže.  
Pro popis příznaků těchto závažných nežádoucích účinků si prosím přečtěte „Jak rozpoznat krevní 
sraženinu“.    
Další informace o zvláštních skupinách uživatelek  
 Děti a dospívající Přípravek Femoden není určen pro ženy (dívky), které ještě nemají menstruaci.    
Použití u starších žen Přípravek Femoden není určen pro ženy po přechodu.     
Ženy s poruchou funkce jater Přípravek Femoden neužívejte, pokud máte onemocnění jater. Viz také část „Neužívejte  Femoden“ a 
„Než začnete Femoden užívat“.    
Ženy s poruchou funkce ledvin Poraďte se s lékařem. Dostupné údaje nenaznačují nutnost změny v užívání přípravku Femoden.    
Upozornění a opatření   
 V některých situacích musíte být během užívání přípravku Femoden zvláště opatrná a může být nutné, 
aby vás lékař pravidelně vyšetřoval.     
Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z následujících stavů.  
Pokud se stav vyvine nebo se zhorší během užívání přípravku Femoden, měla byste také informovat 
svého lékaře.   
- kouříte  
- máte cukrovku  
- máte nadváhu   
- máte vyšší krevní tlak  
- máte vadu srdeční chlopně nebo poruchu srdečního rytmu  
- trpíte migrénou  
- trpíte epilepsií   
- máte vy nebo někdo z vašich přímých příbuzných (nyní nebo v minulosti) vyšší hladinu 
cholesterolu   
- někdo z vašich přímých příbuzných měl rakovinu prsu 
- máte onemocnění jater nebo žlučníku   
- pokud  máte  Crohnovu  chorobu  nebo  ulcerózní  kolitidu  (chronické  zánětlivé  střevní 
onemocnění);  
- pokud máte systémový lupus erytematodes (SLE - onemocnění, které postihuje Váš přirozený 
obranný systém);  
- pokud máte hemolyticko-uremický syndrom (HUS - porucha srážení krve, která vede k selhání 
ledvin);  
- pokud máte srpkovitou anémii (dědičné onemocnění červených krvinek);  
- pokud  máte  zvýšené  hladiny  tuku  v  krvi  (hypertriglyceridémie)  nebo  pozitivní  rodinnou 
anamnézu tohoto onemocnění. Hypertriglyceridémie souvisí se zvýšeným rizikem rozvoje 
pankreatitidy (zánět slinivky břišní);  
- pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny “);  
- pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Měla byste se zeptat svého 
lékaře, jak brzy po porodu můžete začít užívat přípravek Femoden;  
- pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida);   
  4/16   
- pokud máte křečové žíly.  
- máte nebo jste měla stavy, které se poprvé objevily nebo se zhoršily v době těhotenství nebo v 
době předchozího užívání pohlavních hormonů (například porucha sluchu, porucha přeměny 
krevního barviva nazývaná porfyrie, kožní puchýřkovité onemocnění zvané těhotenský herpes, 
nervové onemocnění zvané Tanec svatého Víta - Sydenhamova chorea)  
- máte nebo jste měla chloasma (žluto - hnědavé skvrny na kůži zvláště v obličeji), pokud ano – 
vyhněte se slunění nebo ultrafialovému záření  
- pokud  máte  dědičnou  formu  angioedému;  podávané  estrogeny  mohou  vyvolat  příznaky 
angioedému. Pokud se u vás objeví příznaky angioedému jako například otok obličeje, jazyka 
a /nebo hltanu a/nebo obtíže při polykání nebo kopřivka s obtížemi při dýchání, měla byste 
ihned navštívit lékaře.    
Pokud se některý z uvedených stavů nebo onemocnění objeví během užívání pilulky poprvé, znovu se 
objeví nebo se zhorší, měla byste kontaktovat lékaře.    
KREVNÍ SRAŽENINY  
Užívání  kombinované  hormonální  antikoncepce, jako je  přípravek  Femoden zvyšuje Vaše  riziko 
rozvoje  krevní  sraženiny  v  porovnání  s  jejím  neužíváním.  Ve  vzácných  případech  může  krevní 
sraženina zablokovat krevní cévy a způsobit vážné problémy.  
Krevní sraženiny se mohou vyvinout  v žilách (označuje se jako „žilní trombóza“, „žilní tromboembolismus“ nebo VTE);  
 v  tepnách  (označuje  se jako  „arteriální  trombóza“,  „arteriální tromboembolismus“  nebo 
ATE).   
Zotavení  se  z  krevních  sraženin  není  vždy  úplné.  Vzácně se  mohou  vyskytnout  závažné,  trvalé 
následky nebo velmi vzácně mohou být fatální.   
Je důležité si pamatovat, že celkové riziko škodlivé krevní sraženiny v důsledku přípravku 
Femoden je malé.    
JAK ROZPOZNAT KREVNÍ SRAŽENINU  
Vyhledejte rychlou  lékařkou  pomoc,  pokud si  všimnete  některé/ho  z  následujících  známek  nebo 
příznaků.    
Máte některé z těchto známek?  Čím    pravděpodobně trpíte?  
 otok  jedné  nohy  nebo  podél  žíly  na  noze  nebo  chodidle,  zvláště 
doprovázený:  
 bolestí nebo citlivostí v noze, která může být pociťována pouze 
vstoje nebo při chůzi  
 zvýšenou teplotou postižené 湯桹 
 změnou  barvy  kůže  na  noze,  např.  zblednutí  zčervenání  nebo 
zmodrání  
Hluboká žilní trombóza  
 náhlý nástup nevysvětlitelné dušnosti nebo rychlého dýchání 
 náhlý kašel bez zřejmé příčiny, který může způsobit vykašlávání krve  
 ostrá bolest na hrudi, která se může zvyšovat při hlubokém dýchání  
 těžké točení hlavy nebo závrať způsobené světlem 
 rychlý nebo nepravidelný srdeční tep  
 těžká bolest žaludku  
Plicní embolie  
 
 
  5/16  
Pokud si nejste jistá, informujte svého lékaře, protože některé z těchto 
příznaků, jako je kašel nebo dušnost, mohou být zaměněny za mírnější 
onemocnění, jako je infekce dýchacího traktu (např. „nachlazení“). 
Příznaky se nejčastěji objevují na jednom oku:  
 okamžitá ztráta zraku nebo  
 bezbolestné rozmazané vidění, které může přejít do ztráty zraku    
Trombóza retinální žíly  
(krevní sraženina v oku)  
 bolest na hrudi, nepohodlí, tlak, tíže  
 pocit stlačení nebo plnosti na hrudi, v paži nebo pod hrudní kostí  
 plnost, porucha trávení nebo pocit dušení  
 nepříjemné pocity v horní části těla vyzařující do zad, čelisti, hrdla, 
paže a břicha  
 pocení, nevolnost, zvracení nebo závratě 
 extrémní slabost, úzkost nebo dušnost 
 rychlý nebo nepravidelný srdeční tep   
Srdeční záchvat  
 náhlá slabost nebo necitlivost obličeje, paže nebo nohy, zvláště na 
jedné straně těla  
 náhlá zmatenost, problémy s řečí nebo porozuměním 
 náhlé potíže se zrakem na jednom nebo obou očích 
 náhlé potíže s chůzí, závratě, ztráta rovnováhy nebo koordinace 
 náhlá, závažná nebo prodloužená bolest hlavy neznámé příčiny  
 ztráta vědomí nebo omdlení s nebo bez záchvatu   
Někdy  mohou  být  příznaky  cévní  mozkové  příhody  krátké  s  téměř 
okamžitým  a  plným  zotavením,  ale  měla  byste  vyhledat  okamžitou 
lékařskou pomoc, protože můžete mít riziko další cévní mozkové příhody.  
Cévní mozková příhoda  
 otok a lehké zmodrání končetiny 
 těžká bolest žaludku (akutní břicho)  
Krevní      sraženinyblokující jiné cévy     
KREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE  
 Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina?  Používání kombinované hormonální antikoncepce souviselo se zvýšeným rizikem krevních 
sraženin v žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však vzácné. Nejčastěji 
se objevují v prvním roce používání kombinované hormonální antikoncepce.  
 Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v noze nebo chodidle, může způsobit hlubokou žilní 
trombózu (DVT).  
 Pokud krevní sraženina vycestuje z nohy a usadí se v plících, může způsobit plicní embolii.  
 Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu, jako je oko (trombóza 
retinální žíly).    
Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle nejvyšší? Riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle je nejvyšší v prvním roce užívání kombinované hormonální 
antikoncepce. Riziko může být také vyšší, pokud znovu zahájíte užívání kombinované hormonální 
antikoncepce (stejný nebo odlišný přípravek) po pauze trvající 4 týdny nebo déle.  
Po prvním roce se riziko zmenšuje, ale je vždy mírně vyšší, než kdybyste neužívala kombinovanou 
hormonální antikoncepci.  
Když ukončíte užívání přípravku Femoden, vrátí se Vaše riziko krevní sraženiny k normální úrovni 
během několika týdnů.      
  6/16   
Jaké je riziko rozvoje krevní sraženiny? Riziko závisí na Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované hormonální antikoncepce, 
jakou používáte.  
Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT nebo PE) u přípravku Femoden je malé.  
- Z 10 000 žen, které nepoužívají kombinovanou hormonální antikoncepci, a nejsou těhotné, se 
u dvou z nich vyvine krevní sraženina během jednoho roku.  
- Z  10  000  žen,  které  používají  kombinovanou  hormonální  antikoncepci  obsahující 
levonorgestrel,  norethisteron nebo norgestimát se asi u 5-7 vyvine krevní sraženina během 
jednoho roku.  
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující gestoden, 
jako je přípravek Femoden se asi u 9 až 12 žen vyvine krevní sraženina během jednoho roku.  
- Riziko, že se u vás vyvine krevní sraženina, se liší podle vaší lékařské anamnézy (viz níže 
„Faktory, které zvyšují vaše riziko krevní sraženiny“).    
  Riziko    rozvoje    krevní 
sraženiny za rok  
Ženy, které neužívají kombinovanou hormonální pilulkua nejsou těhotné  
Asi 2 z 10 000 žen  
Ženy, které užívají kombinovanou antikoncepční pilulkuobsahující levonorgestrel,       norethisteron       nebo 
norgestimát  
䄀獩‵ⴀ㜠稀‱  〰  žen 
Ženy, které užívají přípravek Femoden  䄀獩‹ⴀ12 z 10 000 žen   
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v žíle  
Riziko krevní sraženiny u přípravku Femoden je malé, ale některá onemocnění riziko zvyšují. Vaše 
riziko je vyšší, pokud:  
 máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti nebo BMI nad 30 kg/m2); 
 někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu v noze, plicích nebo jiném orgánu v 
mladém věku (např. do 50 let věku). V tomto případě byste mohla mít dědičnou poruchu 
srážení krve;  
 potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte z důvodu úrazu nebo onemocnění  nebo 
pokud máte nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku Femoden přerušit na několik 
týdnů před operací nebo když máte omezenou pohyblivost. Pokud musíte přerušit užívání 
přípravku Femoden, zeptejte se svého lékaře, kdy jej můžete začít znovu užívat;  
 jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let); 
 jste porodila před méně než několika týdny.   
Riziko rozvoje krevní sraženiny se zvyšuje s více onemocněními, která máte.  
Cestování letadlem (> 4 hodiny) může dočasně zvýšit Vaše riziko krevní sraženiny, zvláště pokud 
máte některé z dalších uvedených faktorů.  
Je důležité, abyste informovala svého lékaře, pokud se Vás některé z těchto stavů týkají, i když si 
nejste jistá. Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba užívání přípravku Femoden ukončit.  
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Femoden, například se u 
přímého příbuzného vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná 
hmotnost, poraďte se s lékařem.   
KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚ  
Co se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina?     7/16   
Podobně jako krevní sraženina v žíle, může sraženina v tepně způsobit závažné problémy.  
Může například způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu.   
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v tepně  Je důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové  příhody při užívání 
přípravku Femoden je velmi malé, ale může se zvyšovat:  
 se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku);  
 pokud  kouříte. Při  užívání  kombinované  hormonální  antikoncepce,  jako  je  přípravek 
Femoden je doporučeno, abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna přestat kouřit a je Vám 
více než 35 let, může Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce;  
 pokud máte nadváhu; 
 pokud máte vysoký krevní tlak; 
 pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu v mladém 
věku (do 50 let věku). V tomto případě máte také vyšší riziko srdečního záchvatu nebo cévní 
mozkové příhody;  
 pokud  Vy  nebo  někdo  z  Vašich  přímých  příbuzných  má  vysokou  hladinu  tuku  v  krvi 
(cholesterol nebo triglyceridy); 
 pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou;  
 pokud máte problém se srdcem (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou jako fibrilace síní); 
 pokud máte diabetes.   
Pokud máte více než jeden z těchto stavů nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, může být 
riziko rozvoje krevní sraženiny ještě zvýšeno.   
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Femoden, například 
začnete kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší 
Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.    
Pilulka a rakovina  
 Rakovina prsu byla zjištěna o něco málo častěji u žen, které užívají pilulku, ale není známo, zda je toto 
způsobeno  samotnou  léčbou.    Nálezy  mohly  být  v  důsledku  té  skutečnosti,  že  ženy  užívající 
kombinovanou  pilulku  byly  lékařem  vyšetřovány  mnohem  častěji.  Riziko  rakoviny  prsu  se  po 
ukončení  užívání  kombinovaného  hormonálního  kontraceptiva  postupně  snižuje.  Je  důležité  si 
pravidelně kontrolovat prsa a kontaktovat lékaře, jestliže si nahmatáte bulku.      
V ojedinělých případech byly u uživatelek pilulky pozorovány nezhoubné (benigní) a ještě vzácněji 
zhoubné (maligní) nádory jater. Tyto nádory mohou ojediněle vést k život ohrožujícímu vnitřnímu 
krvácení. Vyhledejte svého lékaře, jestliže pocítíte silnou bolest břicha.    
Nejvýznamnějším rizikovým faktorem pro rakovinu děložního hrdla je přetrvávající infekce lidským 
papilloma virem (HPV). V některých studiích bylo naznačeno, že dlouhodobé užívání kombinované 
pilulky zvyšuje u ženy rakovinu děložního hrdla. Není však jasné, do jaké míry se toto riziko zvyšuje 
sexuálním chováním nebo jinými faktory, jako je lidský papilloma virus. Výskyt zmíněných nádorů 
může způsobit život ohrožující stav nebo může být smrtelný.   
Krvácení mezi menstruacemi   
 Během několika prvních měsíců užívání antikoncepčních pilulek můžete mít nepravidelné krvácení 
(špinění nebo krvácení mezi menstruacemi). Můžete potřebovat i hygienické prostředky, ale užívejte 
tablety  jako  obvykle.  Nepravidelné krvácení obvykle vymizí, jakmile si vaše tělo na pilulku zvykne 
(obvykle po 3cyklech užívání). Pokud krvácení trvá déle než několik měsíců nebo pokud se po 
vymizení znovu objeví, musíte se poradit s lékařem.    
  8/16    
Co dělat, jestliže se neobjeví krvácení během intervalu bez užívání tablet    
Pokud jste tablety užívala pravidelně, nezvracela jste ani neměla těžší průjem ani jste neužívala jiné 
léky, je velmi nepravděpodobné, že byste byla těhotná. Pokračujte v užívání přípravku Femoden jako 
obvykle.   
Pokud jste užívala tablety nepravidelně nebo jste užívala pravidelně a krvácení se nedostavilo dvakrát 
za sebou, mohlo dojít k otěhotnění. Ihned kontaktujte svého lékaře. Nezačínejte užívání dalšího balení, 
pokud nemáte jistotu, že nejste těhotná. V mezidobí používejte nehormonální antikoncepci (viz také 
část: “Obecné poznámky“).   
Další léčivé přípravky a přípravek Femoden   
 Vždy informujte lékaře o všech lécích nebo rostlinných přípravcích, které užíváte. Také informujte 
každého lékaře nebo zubního lékaře, který vám předepisuje další lék (nebo lékárníka, který vám lék 
vydává),  že  užíváte  přípravek  Femoden.  Mohou  vám  poradit, zda  máte  používat  navíc  další 
antikoncepční opatření (například kondom), a pokud ano, na jak dlouhou dobu nebo zda musí být 
změna v užívání jiného léku, který potřebujete.    
Některé léky mohou mít vliv na nižší hladinu přípravku Femoden v krvi  
mohou způsobit nižší antikoncepční účinek  
mohou způsobit neočekávané krvácení.    
o mezi tyto léky patří léky k léčbě:   
- epilepsie  (například  primidon,  fenytoin,  barbituráty,  karbamazepin,  oxkarbazepin, 
topiramat, felbamat)   
- tuberkulózy (například rifampicin)   
- HIV infekce a infekce virem hepatitidy C (tak zvané inhibitory proteáz a nenukleosidové 
inhibitory reverzní transkriptázy)  
- plísňových infekcí (griseofulvin, azolová antimykotika, např. intrakonazol, vorikonazol, 
flukonazol)  
- bakteriálních infekcí (makrolidová antibiotika, např. klarithromycin, erythromycin)   
- určitých srdečních onemocnění, vysokého krevního tlaku (blokátory kalciových kanálů, 
např. verapamil, diltiazem)  
- onemocnění kloubů - artritida, artróza (etorikoxib)   
o přípravky obsahující třezalku tečkovanou  
o grapefruitový džus    
Přípravek Femoden může ovlivnit účinnost jiných léků, například   
o lamotriginu (antiepileptikum)  
o cyklosporinu (imunosupresívní lék)   
o melatoninu  
o midazolamu  
o theofylinu  
o tizanidinu     
Byly  hlášeny  případy  těhotenství  po  současném  užívání  hormonální  kontracepce  v  kombinaci  s 
antibiotiky, jako jsou peniciliny a tetracykliny. Mechanismus tohoto účinku však nebyl objasněn.  
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala 
nebo které možná budete užívat.    
Laboratorní vyšetření 
 
 
  9/16  
Pokud budete potřebovat vyšetření krve nebo jiné laboratorní vyšetření, sdělte lékaři nebo personálu 
laboratoře, že užíváte pilulku, protože perorální antikoncepce může ovlivnit výsledky některých testů.    
Těhotenství, kojení a plodnost  
 Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.    
Těhotenství Femoden nesmíte užívat, jste-li těhotná nebo myslíte-li si, že byste těhotná mohla být. Pokud byste 
měla podezření, že jste těhotná během užívání přípravku Femoden, je třeba se co nejdříve obrátit na 
lékaře. Pokud si přejete otěhotnět, můžete ukončit užívání přípravku Femoden kdykoliv (viz také 
„Jestliže jste přestala užívat přípravek Femoden).    
Kojení Obecně se užívání přípravku Femoden během kojení nedoporučuje. Pokud si přejete pilulku během 
kojení užívat, poraďte se s lékařem.    
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Nebyly provedeny žádné studie zkoumající účinek na schopnost řídit a obsluhovat stroje.    
Přípravek Femoden obsahuje laktosu a sacharosu 1 tableta tohoto léčivého přípravku obsahuje 36 
mg  laktosy  a  sacharosu. Jestliže nesnášíte určité cukry, poraďte se před začátkem užívání se svým 
lékařem.