FLUDARA dávkování, užívání, vedlejší účinky, složení
Generikum: fludarabine Účinná látka: Fludarabin-fosfát Alternativy: /drug/15967, /drug/105488, /drug/15979 ATC skupina: L01BB05 - fludarabine Obsah účinných látek: 10MG Formy: Potahovaná tableta Balení: Blistr Obsah balení: 15, 20 tbl flm (Potahovaná tableta) Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Přípravek Fludara obsahuje léčivou látku Fludarabin-fosfát, která zastavuje růst nových nádorových buněk. Všechny buňky těla vytvářejí nové sobě podobné buňky dělením. Přípravek Fludara je vychytáván nádorovými buňkami a zastavuje jejich dělení.
U nádorových onemocnění bílých krvinek (jako je např. chronická lymfatická leukemie) tělo vytváří mnoho abnormálních bílých krvinek (lymfocytů) a na různých místech těla se začínají zvětšovat lymfatické uzliny. Abnormální bílé krvinky nemohou vykonávat své normální funkce při obraně proti nemocem a mohou vytlačovat zdravé bílé krvinky. Toto může mít za následek infekce, pokles počtu červených krvinek (anémie), tvorbu modřin, závažné krvácení nebo dokonce orgánové selhání.
Přípravek Fludara se používá v léčbě B-buněčné chronické lymfatické leukemie (B-CLL) u pacientů s dostatečnou tvorbou zdravých krvinek.
První léčbu chronické lymfatické leukemie přípravkem Fludara je možné zahájit pouze u pacientů s pokročilým onemocněním s výskytem příznaků souvisejících s onemocněním nebo s prokázaným postupem (progresí) onemocnění.