GEMCITABIN SUN dávkování, užívání, vedlejší účinky, složení
Účinná látka: Gemcitabin-hydrochlorid
Alternativy: /drug/104995, /drug/18167, /drug/18223, /drug/18235, /drug/18249, /drug/18261, /drug/18273
ATC skupina: L01BC05 - gemcitabine
Obsah účinných látek: 10MG/ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Vak
Obsah balení: 1X120ML, 5X120ML, 10X120ML, 1X160ML, 5X160ML, 10X160ML, 1X170ML, 5X170ML, 10X170ML, 1X180ML, 5X180ML, 10X180ML, 1X200ML, 5X200ML, 10X200ML, 1X220ML, 5X220ML, 10X220ML, 1X140ML, 5X140ML, 10X140ML inf sol (Infuzní roztok)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Gemcitabin sun patří do skupiny přípravků nazývaných „cytostatika“. Tyto přípravky usmrcují dělící
se buňky, včetně nádorových buněk.
V závislosti na typu nádorového onemocnění může být přípravek Gemcitabin sun podáván
samostatně nebo v kombinaci s dalšími protinádorovými přípravky.
Gemcitabin sun se používá k léčbě následujících typů nádorových onemocnění:
- nemalobuněčný karcinom (zhoubný nádor) plic (NSCLC), samotný nebo společně s cisplatinou
- karcinom pankreatu (slinivky břišní)
- karcinom prsu, společně s paklitaxelem
- karcinom vaječníku, společně s karboplatinou
- karcinom močového měchýře, společně s cisplatinou
