HOLMEVIS dávkování, užívání, vedlejší účinky, složení
Účinná látka: Monohydrát natrium-ibandronátu
Alternativy: /drug/30615, /drug/30647, /drug/15543, /drug/18357, /drug/37323, /drug/37440, /drug/104997, /drug/37451, /drug/37464, /drug/37500, /drug/159476, /drug/105067, /drug/37505, /drug/105142, /drug/37543, /drug/38314, /drug/49110, /drug/65040
ATC skupina: M05BA06 - ibandronic acid
Obsah účinných látek: 50MG, 6MG/6ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok, Potahovaná tableta
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1X6ML inf cnc sol (Koncentrát pro infuzní roztok)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Holmevis obsahuje léčivou látku kyselinu ibandronovou (acidum ibandronicum). Ta patří do skupiny
léků nazývaných bisfosfonáty.
Holmevis je používán u dospělých pacientů a předepisuje se při rakovině prsu, která se šíří do kostí
(„kostní metastázy").
• Holmevis napomáhá předcházet vzniku zlomenin kostí (fraktur).
• Holmevis napomáhá předcházet dalším kostním komplikacím, které by mohly vyžadovat
chirurgický zákrok nebo radioterapii (ozařování).
Holmevis lze rovněž předepsat v případě zvýšené hladiny vápníku v krvi v důsledku nádorového
onemocnění.
Holmevis snižuje ztráty vápníku z kostí a tím zamezuje oslabování kostí.
