je vhodný pro tyto problémy:
léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic po selhání alespoň jednoho předchozího chemoterapeutického režimu. Také pro použití v kombinaci s gemcitabinem jako léčba první volby u pacientů s lokálně pokročilým, neresekabilním nebo metastatickým karcinomem pankreatu.

Kompletní výpis indikací léku:

Maligní novotvary

Nemalobuněčný karcinom plic

Novotvary

Solidní nádor

Zhoubný novotvar slinivky břišní

Metastázy do slinivky břišní

Erlotinib mylan obsahuje léčivou látku Erlotinib. Erlotinib mylan je lék určený k léčbě nádorových
onemocnění. Zabraňuje aktivitě proteinu (bílkoviny), který se nazývá receptor pro epidermální růstový
faktor (k jeho označení se používá anglická zkratka EGFR). Je známo, že se tento protein podílí na
růstu a šíření nádorových buněk.

Erlotinib mylan je určen k léčbě dospělých pacientů. Tento přípravek Vám může být předepsán, pokud
máte pokročilé stadium nemalobuněčného karcinomu plic. Může být předepsán jako úvodní léčba
nebo jako léčba v případě, pokud se po úvodní chemoterapii Vaše onemocnění významněji nezměnilo
a pokud jsou ve Vašem nádoru přítomny specifické mutace (změna dědičné informace) EGFR. Může
být také předepsán, pokud se Vaši nemoc nepodařilo pomocí předchozí chemoterapie zastavit.

Tento přípravek Vám rovněž může být předepsán v kombinaci s dalším přípravkem zvaným
gemcitabin, pokud máte metastazující zhoubný nádor slinivky břišní.