je vhodný pro tyto problémy: léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic po selhání alespoň jednoho předchozího chemoterapeutického režimu. Také pro použití v kombinaci s gemcitabinem jako léčba první volby u pacientů s lokálně pokročilým, neresekabilním nebo metastatickým karcinomem pankreatu.
Kompletní výpis indikací léku:
Maligní novotvary
Nemalobuněčný karcinom plic
Novotvary
Solidní nádor
Zhoubný novotvar slinivky břišní
Metastázy do slinivky břišní
Přípravek Erlotinibtevapharma obsahuje léčivou látku Erlotinib. Přípravek Erlotinibtevapharma je lék určený k léčbě nádorových onemocnění. Zabraňuje aktivitě proteinu (bílkoviny), který se nazývá receptor pro epidermální růstový faktor (k jeho označení se používá anglická zkratka EGFR). Je známo, že se tento protein podílí na růstu a šíření nádorových buněk.
Přípravek Erlotinibtevapharma je určen k léčbě dospělých pacientů. Tento přípravek Vám může být předepsán, pokud máte pokročilé stadium nemalobuněčného karcinomu plic. Může být předepsán jako úvodní léčba nebo jako léčba v případě, pokud se po úvodní chemoterapii Vaše onemocnění významněji nezměnilo a pokud jsou v nádoru přítomny specifické mutace (změna dědičné informace) EGFR. Může být také předepsán, pokud se nemoc nepodařilo pomocí předchozí chemoterapie zastavit.
Tento přípravek Vám rovněž může být předepsán v kombinaci s dalším přípravkem zvaným gemcitabin, pokud máte metastazující zhoubný nádor slinivky břišní.