ERLOTINIB TEVA - Indikace, účinky


 

je vhodný pro tyto problémy:
léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic po selhání alespoň jednoho předchozího chemoterapeutického režimu. Také pro použití v kombinaci s gemcitabinem jako léčba první volby u pacientů s lokálně pokročilým, neresekabilním nebo metastatickým karcinomem pankreatu.

Kompletní výpis indikací léku:
  • Maligní novotvary
  • Nemalobuněčný karcinom plic
  • Novotvary
  • Solidní nádor
  • Zhoubný novotvar slinivky břišní
  • Metastázy do slinivky břišní


  • Přípravek Erlotinib teva obsahuje léčivou látku Erlotinib. Přípravek Erlotinib teva je lék určený
    k léčbě nádorových onemocnění. Zabraňuje aktivitě proteinu (bílkoviny), který se nazývá receptor pro
    epidermální růstový faktor (k jeho označení se používá anglická zkratka EGFR). Je známo, že se tento
    protein podílí na růstu a šíření nádorových buněk.

    Přípravek Erlotinib teva je určen k léčbě dospělých pacientů. Tento přípravek Vám může být
    předepsán, pokud máte pokročilé stadium nemalobuněčného karcinomu plic. Může být předepsán jako
    úvodní léčba nebo jako léčba v případě, pokud se po úvodní chemoterapii Vaše onemocnění
    významněji nezměnilo a pokud jsou v nádoru přítomny specifické mutace (změna dědičné informace)
    EGFR. Může být také předepsán, pokud se nemoc nepodařilo pomocí předchozí chemoterapie
    zastavit.

    Tento přípravek Vám rovněž může být předepsán v kombinaci s dalším přípravkem zvaným
    gemcitabin, pokud máte metastazující zhoubný nádor slinivky břišní.
    


    Více informací