je vhodný pro tyto problémy: Gemcitabin je indikován k léčbě pokročilého karcinomu vaječníků, u kterého došlo k relapsu nejméně 6 měsíců po ukončení léčby na bázi platiny; metastatický karcinom vaječníků; inoperabilní, lokálně pokročilý (stadium IIIA nebo IIIB) nebo metastatický (stadium IV) nemalobuněčný karcinom plic; a lokálně pokročilý (neresekabilní stadium II nebo stadium III) nebo metastatický (stadium IV) adenokarcinom pankreatu.
Kompletní výpis indikací léku:
Alkoholická intoxikace, chronická
Zhoubný novotvar močového měchýře
Zhoubný novotvar prsu
Maligní novotvary
Nemalobuněčný karcinom plic
Karcinom, přechodná buňka
Kardiovaskulární choroby
Přecitlivělost
Lymfom
Mezoteliom
Zápal plic
Selhání ledvin
Trombocytopenie
Apoptóza
Snížená funkce ledvin
Karcinom prsu stadium IV
Solidní nádor
Adenokarcinom pankreatu
Karcinom děložního čípku
Zhoubný novotvar slinivky břišní
Neuropatie
Epiteliální rakovina vaječníků
Karcinom plic
Febrilní neutropenie
Myelosuprese
Zhoubný novotvar vaječníku
Jaterní nedostatečnost
Renální insuficience
Gemcitabinebewe 40 mg/ml patří do skupiny přípravků nazývaných „cytostatika“. Tyto přípravky usmrcují dělící se buňky včetně nádorových buněk.
V závislosti na typu nádorového onemocnění může být přípravek Gemcitabinebewe 40 mg/ml podán samostatně nebo v kombinaci s dalšími protinádorovými přípravky.
Gemcitabinebewe 40 mg/ml se používá k léčbě následujících typů nádorových onemocnění: - nemalobuněčný nádor plic (NSCLC), samostatně nebo v kombinaci s cisplatinou - nádor slinivky břišní - nádor prsu, v kombinaci s paklitaxelem - nádor vaječníku, v kombinaci s karboplatinou - nádor močového měchýře, v kombinaci s cisplatinou.