GEMCITABIN TEVA - Indikace, účinky
je vhodný pro tyto problémy:
Gemcitabin je indikován k léčbě pokročilého karcinomu vaječníků, u kterého došlo k relapsu nejméně 6 měsíců po ukončení léčby na bázi platiny; metastatický karcinom vaječníků; inoperabilní, lokálně pokročilý (stadium IIIA nebo IIIB) nebo metastatický (stadium IV) nemalobuněčný karcinom plic; a lokálně pokročilý (neresekabilní stadium II nebo stadium III) nebo metastatický (stadium IV) adenokarcinom pankreatu.
Kompletní výpis indikací léku:
Alkoholická intoxikace, chronickáZhoubný novotvar močového měchýřeZhoubný novotvar prsuMaligní novotvaryNemalobuněčný karcinom plicKarcinom, přechodná buňkaKardiovaskulární chorobyPřecitlivělostLymfomMezoteliomZápal plicSelhání ledvinTrombocytopenieApoptózaSnížená funkce ledvinKarcinom prsu stadium IVSolidní nádorAdenokarcinom pankreatuKarcinom děložního čípkuZhoubný novotvar slinivky břišníNeuropatieEpiteliální rakovina vaječníkůKarcinom plicFebrilní neutropenieMyelosupreseZhoubný novotvar vaječníkuJaterní nedostatečnostRenální insuficience
Gemcitabin teva 40 mg/ml patří do skupiny přípravků nazývaných cytostatika. Tyto přípravky
usmrcují dělící se buňky, včetně nádorových buněk.
V závislosti na typu nádoru může být přípravek Gemcitabin teva 40 mg/ml podán samostatně nebo
v kombinaci s dalšími protinádorovými přípravky.
Gemcitabin teva 40 mg/ml je používán k léčbě následujících typů nádorů:
nemalobuněčný nádor plic (NSCLC), samotný nebo společně s cisplatinou
nádor slinivky
nádor prsu, společně s paklitaxelem
nádor vaječníku, společně s karboplatinou
nádor močového měchýře, společně s cisplatinou
Více o léku Gemcitabin teva