Verrumal
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Verrumal 5 mg/g + 100 mg/g kožní roztok
fluorouracilum/acidum salicylicum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden gram (= 1,05 ml) kožního roztoku obsahuje fluorouracilum 5 mg a acidum
salicylicum 100 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: dimethylsulfoxid, ethyl-acetát, pyroxylin, kopolymer methylmetakrylátu
a butylmetakrylátu a bezvodý ethanol.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Kožní roztok.
Obsah: 13 ml (tj. 12,32 g roztoku)
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Kožní podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Pozor, hořlavina!
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci:
Almirall Hermal GmbH, Scholtzstrasse 3, D-21465 Reinbek, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační č.: 46/885/94-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K léčbě bradavic.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
verrumal
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC
SN
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
Lahvička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Verrumal 5 mg/g + 100 mg/g kožní roztok
fluorouracilum/acidum salicylicum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden gram (= 1,05 ml) kožního roztoku obsahuje fluorouracilum 5 mg a acidum
salicylicum 100 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: dimethylsulfoxid, ethyl-acetát, pyroxylin, kopolymer methylmetakrylátu
a butylmetakrylátu a bezvodý ethanol.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Kožní roztok.
Obsah: 13 ml (tj. 12,32 g roztoku)
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Kožní podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Pozor, hořlavina!
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Almirall Hermal GmbH, Scholtzstrasse 3, D-21465 Reinbek, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační č.: 46/885/94-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K léčbě bradavic.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM