ARDEAELYTOSOL CONC. NATRIUMHYDROGENKARBONáT 8,4% - Interakce, účinky
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování dextroamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Terapeutická účinnost subcitrátu bizmutu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Trovafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace gefitinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace deferipronu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Promethazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování Ritobegronu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Promazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce thioridazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit zvýšení absorpce methylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a potenciální zhoršení nepříznivých účinků.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Levofloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování 2,5-dimethoxy-4-ethylamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování mefenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se acetazolamid kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace penicilaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Atazanaviru, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce železité karboxymaltózy, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování chinidinu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování 3,4-methylendioxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost amcinonidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Anecortave může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Prulifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluokortolonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce propericiazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace rosuvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce isoniazidu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Acepromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Clobetasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování amfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce thioproperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce alopurinolu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace ketokonazolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost fludrokortizonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace hyoscyaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Paramethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Cortexolone 17α-propionátu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit arytmogenní aktivitu flekainidu.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce rosoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost oleoyl-estronu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce chlortetracyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost 5-androstendionu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost flurandrenolidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce fluphenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost desoxycorticosteron-pivalátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Terapeutická účinnost bisacodylu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce pyrofosforečnanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost desonidu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost diflorasonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Sérová koncentrace lovastatinu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování Diethylpropionu, což může vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace chlorochinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Ulobetasolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Formestanu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může zvýšit rychlost vylučování lithia, což by mohlo vést ke snížení hladiny v séru a případně ke snížení účinnosti.
Koncentrace pravastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce gatifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Aceprometazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce perfenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace atorvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Terapeutická účinnost methenaminu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce sparfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování fenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování midomafetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost rimexolonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Clobetasolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Sérová koncentrace Gabapentinu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování metamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace elvitegraviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost loteprednolu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Triflupromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce methylenové modři, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluprednidenu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce glycerofosforečnanu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost pregnenolonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce perazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost ciklezonidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost tixokortolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace cefuroximu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce kyseliny mykofenolové, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace Fluvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Ubidecarenonu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace fosinoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost 16-bromoepiandrosteronu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se hydrogenuhličitan sodný kombinuje s misoprostolem.
Biologická dostupnost flutikasonpropionátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Methotrimeprazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Norfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování mefedronu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce sacharidu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce thiethylperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost flutikasonfuroátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce BL-1020, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost kortizonacetátu se může snížit, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace pazopanibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Difluprednátu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce fleroxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost betamethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit zvýšení absorpce Dexmethylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a potenciální zhoršení nepříznivých účinků.
Koncentrace dabrafenibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost atamestanu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost klontolonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost ME-609 může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce demeclocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Grepafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce pefloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce doxycyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce flumequinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace nilotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Alklometasonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce fosforečnanu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování chlorofenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost mometasonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Memantinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Androstenedionu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Captoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Prasteron sulfátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace fexofenadinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce gemifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace cerivastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace erlotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost HE3286 může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace sotalolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Terapeutická účinnost cysteaminu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost hydrokortizonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost NCX 1022 může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost equileninu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce dasatinibu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace ledipasviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce moricizinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost 19-norandrostendionu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Terapeutická účinnost subcitrátu bizmutu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Trovafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace gefitinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace deferipronu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Promethazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování Ritobegronu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Promazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce thioridazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit zvýšení absorpce methylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a potenciální zhoršení nepříznivých účinků.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Levofloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování 2,5-dimethoxy-4-ethylamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování mefenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se acetazolamid kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace penicilaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Atazanaviru, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce železité karboxymaltózy, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování chinidinu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování 3,4-methylendioxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost amcinonidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Anecortave může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Prulifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluokortolonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce propericiazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace rosuvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce isoniazidu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Acepromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Clobetasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování amfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce thioproperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce alopurinolu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace ketokonazolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost fludrokortizonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace hyoscyaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Paramethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Cortexolone 17α-propionátu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit arytmogenní aktivitu flekainidu.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce rosoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost oleoyl-estronu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce chlortetracyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost 5-androstendionu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost flurandrenolidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce fluphenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost desoxycorticosteron-pivalátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Terapeutická účinnost bisacodylu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce pyrofosforečnanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost desonidu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost diflorasonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Sérová koncentrace lovastatinu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování Diethylpropionu, což může vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace chlorochinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Ulobetasolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Formestanu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může zvýšit rychlost vylučování lithia, což by mohlo vést ke snížení hladiny v séru a případně ke snížení účinnosti.
Koncentrace pravastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce gatifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Aceprometazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce perfenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace atorvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Terapeutická účinnost methenaminu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce sparfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování fenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování midomafetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost rimexolonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Clobetasolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Sérová koncentrace Gabapentinu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování metamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace elvitegraviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost loteprednolu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Triflupromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce methylenové modři, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluprednidenu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce glycerofosforečnanu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost pregnenolonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce perazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost ciklezonidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost tixokortolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace cefuroximu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce kyseliny mykofenolové, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace Fluvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Ubidecarenonu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace fosinoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost 16-bromoepiandrosteronu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se hydrogenuhličitan sodný kombinuje s misoprostolem.
Biologická dostupnost flutikasonpropionátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Methotrimeprazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Norfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování mefedronu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce sacharidu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce thiethylperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost flutikasonfuroátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce BL-1020, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost kortizonacetátu se může snížit, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace pazopanibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Difluprednátu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce fleroxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost betamethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit zvýšení absorpce Dexmethylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a potenciální zhoršení nepříznivých účinků.
Koncentrace dabrafenibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost atamestanu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost klontolonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost ME-609 může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce demeclocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Grepafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce pefloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce doxycyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce flumequinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace nilotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Alklometasonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce fosforečnanu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování chlorofenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost mometasonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Memantinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Androstenedionu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Captoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Prasteron sulfátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace fexofenadinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce gemifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace cerivastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace erlotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost HE3286 může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace sotalolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Terapeutická účinnost cysteaminu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost hydrokortizonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost NCX 1022 může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost equileninu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce dasatinibu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace ledipasviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce moricizinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost 19-norandrostendionu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
