CLOSTILBEGYT - Interakce, účinky
Koncentrace Cerivastatinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Koncentrace Pitavastatinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se Dihydroergotamin kombinuje s klomifenem.
Koncentrace simvastatinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s klomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Nicergolin kombinován s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Methysergide kombinován s Clomifenem.
Koncentrace tolvaptanu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Clomifen kombinován s Ospemifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Ergotamin kombinován s Clomifenem.
Sérová koncentrace lovastatinu může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se diethylamid kyseliny lysergové kombinuje s klomifenem.
Koncentrace Ibrutinibu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Koncentrace Ubidecarenonu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Lisurid kombinován s Clomifenem.
Koncentrace Bosutinibu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Koncentrace Mevastatinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Koncentrace Clomifenu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Vemurafenibem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Cabergolin kombinován s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se bromokriptin kombinuje s klomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se Metergolin kombinuje s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno při kombinaci Pergolidu s Clomifenem.
Koncentrace Fluvastatinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Koncentrace rilpivirinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Koncentrace aktivních metabolitů Artesunátu v séru může být snížena, pokud je Artesunate používán v kombinaci s Clomifenem, což vede ke ztrátě účinnosti.
Koncentrace Clomifenu v séru může být snížena, pokud je kombinován s Lumacaftorem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je přípravek Ergonovine kombinován s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Clomifen kombinován s atorvastatinem.
Koncentrace Clomifenu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s ranolazinem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Methylergometrine kombinován s Clomifenem.
Koncentrace pravastatinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Koncentrace rosuvastatinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Koncentrace Pitavastatinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se Dihydroergotamin kombinuje s klomifenem.
Koncentrace simvastatinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s klomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Nicergolin kombinován s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Methysergide kombinován s Clomifenem.
Koncentrace tolvaptanu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Clomifen kombinován s Ospemifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Ergotamin kombinován s Clomifenem.
Sérová koncentrace lovastatinu může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se diethylamid kyseliny lysergové kombinuje s klomifenem.
Koncentrace Ibrutinibu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Koncentrace Ubidecarenonu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Lisurid kombinován s Clomifenem.
Koncentrace Bosutinibu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Koncentrace Mevastatinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Koncentrace Clomifenu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Vemurafenibem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Cabergolin kombinován s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se bromokriptin kombinuje s klomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se Metergolin kombinuje s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno při kombinaci Pergolidu s Clomifenem.
Koncentrace Fluvastatinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Koncentrace rilpivirinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Koncentrace aktivních metabolitů Artesunátu v séru může být snížena, pokud je Artesunate používán v kombinaci s Clomifenem, což vede ke ztrátě účinnosti.
Koncentrace Clomifenu v séru může být snížena, pokud je kombinován s Lumacaftorem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je přípravek Ergonovine kombinován s Clomifenem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Clomifen kombinován s atorvastatinem.
Koncentrace Clomifenu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s ranolazinem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Methylergometrine kombinován s Clomifenem.
Koncentrace pravastatinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
Koncentrace rosuvastatinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Clomifenem.
