MAXI-KALZ 1000 - Interakce, účinky
Sérová koncentrace gefitinibu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Fluvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Aldosteronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Anecortave může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Ulobetasolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce prochlorperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace cefpodoximu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování hydroxyamfetaminu, což může mít za následek vyšší hladinu v séru.
Biologická dostupnost oleoyl-estronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce alopurinolu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost ME-609 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost methylprednisolonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace fosinoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost NCX 1022 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost octanu anekortavého může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace chlorochinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost budesonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Estronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost ciklezonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Methotrimeprazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost mometasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace simvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost atamestanu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost desoxykortikosteron-pivalátu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Terapeutická účinnost subcitrátu bizmutu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování metamfetaminu, což může vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost kcortolonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace mecamylaminu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost flutikasonfuroátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce citronanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace Pitavastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce sacharidu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluocinonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost equileninu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce isoniazidu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Formestanu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace cerivastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce thioridazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce methylenové modři, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost desoximetasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Sotalolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce BL-1020, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Grepafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Estron sulfátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Cefditorenu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace dabrafenibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce sparfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce perazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace sulpiridu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce kyseliny mykofenolové, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Terapeutická účinnost cysteaminu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost flunisolidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování 3,4-methylendioxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování 4-brom-2,5-dimethoxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost difluokortolonu může být snížena při kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace rosuvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Cinoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Pazufloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace cefuroximu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce demeclocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Sérová koncentrace lovastatinu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování midomafetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace Mevastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce triethylenetetraminu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost triamcinolonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se uhličitan vápenatý kombinuje s Tolevamerem.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce glycerofosfátu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování benzfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Terapeutická účinnost methenaminu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost loteprednolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Clobetasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování mefenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace Captoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace ledipasviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost fluocinolon-acetonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Terapeutická účinnost bisacodylu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Medrysone může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce chlorpromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace hyoscyaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace dabigatranetexilátu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce propericiazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fludrokortizonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Bosutinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost rimexolonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Enoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce moricizinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce alimemazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluorometholonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace delavirdinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost HE3286 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Aceprometazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost přípravku Deflazacort může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce promethazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce gatifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost prednisonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost prednisolonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce temafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost halcinonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce perfenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce chlortetracyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace erlotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování fenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce dextranu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování dextroamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost Cortexolone 17α-propionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost kortikosteronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce minocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Androstenedionu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace nilotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Acepromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost flumethasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce fleroxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování lisdexamfetaminu, což může vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce pyrofosforečnanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce trovafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace Ubidecarenonu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce norfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost diflorasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Sérová koncentrace Riociguatu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce kyseliny nalidixové, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost pregnenolonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace kyseliny klodronové v séru může být snížena, pokud je kombinována s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace pazopanibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Trifluoperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost flutikasonpropionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování chinidinu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce rosoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování mefedronu, což může vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Atazanaviru, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace Fluvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Aldosteronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Anecortave může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Ulobetasolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce prochlorperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace cefpodoximu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování hydroxyamfetaminu, což může mít za následek vyšší hladinu v séru.
Biologická dostupnost oleoyl-estronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce alopurinolu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost ME-609 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost methylprednisolonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace fosinoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost NCX 1022 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost octanu anekortavého může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace chlorochinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost budesonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Estronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost ciklezonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Methotrimeprazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost mometasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace simvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost atamestanu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost desoxykortikosteron-pivalátu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Terapeutická účinnost subcitrátu bizmutu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování metamfetaminu, což může vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost kcortolonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace mecamylaminu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost flutikasonfuroátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce citronanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace Pitavastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce sacharidu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluocinonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost equileninu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce isoniazidu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Formestanu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace cerivastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce thioridazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce methylenové modři, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost desoximetasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Sotalolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce BL-1020, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Grepafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Estron sulfátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Cefditorenu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace dabrafenibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce sparfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce perazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace sulpiridu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce kyseliny mykofenolové, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Terapeutická účinnost cysteaminu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost flunisolidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování 3,4-methylendioxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování 4-brom-2,5-dimethoxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost difluokortolonu může být snížena při kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace rosuvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Cinoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Pazufloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace cefuroximu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce demeclocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Sérová koncentrace lovastatinu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování midomafetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace Mevastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce triethylenetetraminu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost triamcinolonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se uhličitan vápenatý kombinuje s Tolevamerem.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce glycerofosfátu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování benzfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Terapeutická účinnost methenaminu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost loteprednolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Clobetasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování mefenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace Captoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace ledipasviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost fluocinolon-acetonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Terapeutická účinnost bisacodylu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Medrysone může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce chlorpromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace hyoscyaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace dabigatranetexilátu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce propericiazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fludrokortizonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Bosutinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost rimexolonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Enoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce moricizinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce alimemazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluorometholonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace delavirdinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost HE3286 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Aceprometazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost přípravku Deflazacort může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce promethazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce gatifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost prednisonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost prednisolonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce temafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost halcinonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce perfenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce chlortetracyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace erlotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování fenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce dextranu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování dextroamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost Cortexolone 17α-propionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost kortikosteronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce minocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Androstenedionu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace nilotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Acepromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost flumethasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce fleroxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování lisdexamfetaminu, což může vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce pyrofosforečnanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce trovafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace Ubidecarenonu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce norfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost diflorasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Sérová koncentrace Riociguatu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce kyseliny nalidixové, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost pregnenolonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace kyseliny klodronové v séru může být snížena, pokud je kombinována s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace pazopanibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Trifluoperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost flutikasonpropionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování chinidinu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce rosoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování mefedronu, což může vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Atazanaviru, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
