RELVAR ELLIPTA - Interakce, účinky

Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Olsalazin kombinován s flutikason furoátem.
Vilanterol může zvyšovat QTc prodlužující aktivitu sulfisoxazolu.
Metabolismus flutikasonfuroátu může být snížen, pokud je kombinován s indinavirem.
Vilanterol může zvýšit aktivity Ondansetronu prodlužující QTc.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Nafamostat kombinován s flutikason furoátem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud je Zomepirac kombinován s flutikason furoátem.
Terapeutická účinnost vakcíny proti viru rubeoly může být snížena při použití v kombinaci s Vilanterolem.
Metabolismus flutikason furoátu může být snížen, pokud je kombinován s dronedaronem.
Colesevelam může způsobit snížení absorpce flutikasonfuroátu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Vilanterol může zvýšit aktivitu Pimozidu prodlužující QTc.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se flutikasonfuroát kombinuje s přípravkem Nicorandil.
Metabolismus Vilanterolu může být snížen při kombinaci s dihydroergotaminem.
Metabolismus flutikason furoátu může být snížen, pokud je kombinován s isradipinem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Lumiracoxib kombinován s flutikason furoátem.
Metabolismus flutikasonfuroátu může být snížen, pokud je kombinován s doxycyklinem.
Flutikason-furoát může zvýšit hypokalemickou aktivitu indapamidu.
Flutikason-furoát může zvýšit hypokalemickou aktivitu bendroflumethiazidu.
Metabolismus Vilanterolu může být snížen při kombinaci s Posakonazolem.
Vilanterol může zvýšit aktivity pentamidinu prodlužující QTc.
Koncentrace flutikasonfuroátu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s Ethinyl Estradiolem.
Biologická dostupnost flutikasonfuroátu může být snížena, pokud je kombinován s hydroxidem hlinitým.
Vilanterol může zvýšit QTc prodlužující aktivitu Telavancinu.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se tianeptin kombinuje s Vilanterolem.
Metabolismus flutikasonfuroátu může být snížen, pokud je kombinován s dihydroergotaminem.
Metabolismus Vilanterolu může být snížen, pokud je kombinován s klotrimazolem.
Koncentrace flutikasonfuroátu v séru může být snížena, pokud je kombinován s Bosentanem.
Metabolismus Vilanterolu může být snížen při kombinaci s isradipinem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se flutikasonfuroát kombinuje s pazufloxacinem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se balsalazid kombinuje s flutikason furoátem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je PTC299 kombinován s flutikason furoátem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Kebuzon kombinován s flutikason furoátem.
Celiprolol může snížit bronchodilatační aktivitu Vilanterolu.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se Masoprocol kombinuje s flutikason furoátem.
Trastuzumab může zvýšit neutropenické aktivity Vilanterolu.
Terapeutická účinnost živého antigenu Salmonella typhi ty21a může být snížena při použití v kombinaci s Vilanterolem.
Metabolismus Vilanterolu může být snížen při kombinaci s Atazanavirem.
Metabolismus flutikasonfuroátu může být snížen, pokud je kombinován se Sildenafilem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Zileuton kombinován s flutikason furoátem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je celekoxib kombinován s flutikason furoátem.
Metabolismus Vilanterolu může být snížen při kombinaci s Boceprevirem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Acemetacin kombinován s flutikason furoátem.
Biologická dostupnost flutikasonfuroátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se salicylát hořečnatý kombinuje s flutikason furoátem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se flutikasonfuroát kombinuje s Malathionem.
Vilanterol může zvýšit aktivitu prokainamidu prodlužující QTc.
Atenolol může snížit bronchodilatační aktivitu Vilanterolu.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Isocarboxazid kombinován s Vilanterolem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud je Vilanterol kombinován s Natalizumabem.
Metabolismus flutikasonfuroátu může být snížen, pokud je kombinován s Cobistatatem.
Flutikason-furoát může zvýšit aktivitu testosteron-propionátu zadržovat tekutinu.
Metabolismus flutikasonfuroátu může být snížen, pokud je kombinován s posakonazolem.
Bisoprolol může snížit bronchodilatační aktivitu Vilanterolu.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je flutikason furoát kombinován s cinoxacinem.
Metabolismus flutikasonfuroátu může být snížen, pokud je kombinován s Crizotinibem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se kyselina acetylsalicylová kombinuje s flutikason furoátem.
Biologická dostupnost flutikasonfuroátu může být snížena, pokud je kombinován s almasilátem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Moclobemid kombinován s Vilanterolem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Olopatadin kombinován s flutikason furoátem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se Ketorolac kombinuje s flutikason furoátem.
Vilanterol může zvýšit aktivity Pazopanibu prodlužující QTc.
Terapeutická účinnost SRP 299 může být snížena při použití v kombinaci s Vilanterolem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se flutikasonfuroát kombinuje s Ginkgo biloba.
Metabolismus Vilanterolu může být snížen při kombinaci s telithromycinem.
Flutikason-furoát může zvýšit hypokalemickou aktivitu Hydroflumethiazidu.
Metabolismus Vilanterolu může být snížen při kombinaci s Rucaparibem.
Metabolismus flutikason furoátu může být zvýšen, pokud je kombinován s rifabutinem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se flutikasonfuroát kombinuje s methansulfonylfluoridem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se flutikason furoát kombinuje s vakcínou proti hepatitidě typu A.
Metabolismus flutikasonfuroátu může být snížen, pokud je kombinován s lovastatinem.
Vilanterol může zvyšovat QTc prodlužující aktivitu Ziprasidonu.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud je doxepin kombinován s Vilanterolem.
Metabolismus vilanterolu se může zvýšit, pokud se kombinuje s nevirapinem.
Vilanterol může zvýšit aktivitu chinidinu prodlužující QTc.
Sérová koncentrace flutikasonfuroátu může být zvýšena, pokud je kombinován s Ceritinibem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se kyselina ferulová kombinuje s flutikason furoátem.
Metabolismus flutikason furoátu může být snížen, pokud je kombinován s bortezomibem.
Metabolismus flutikasonfuroátu může být snížen, pokud je kombinován s ketokonazolem.
Biologická dostupnost flutikason furoátu může být snížena, pokud je kombinován s magaldrátem.
Metabolismus vilanterolu může být snížen, pokud je kombinován se sachinavirem.
Sérová koncentrace Vilanterolu může být zvýšena, pokud je kombinován s dasatinibem.
Biologická dostupnost flutikasonfuroátu může být snížena, pokud je kombinován s oxidem hořečnatým.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud je Mebanazin kombinován s Vilanterolem.
Koncentrace flutikasonfuroátu v séru může být snížena, pokud je kombinován s Deferasiroxem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se Ketoprofen kombinuje s flutikason-furoátem.
Vilanterol může zvýšit aktivity Disopyramidu prodlužující QTc.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se salzalát kombinuje s flutikason furoátem.
Sérová koncentrace flutikasonfuroátu může být zvýšena, pokud je kombinován s lulikonazolem.
Sérová koncentrace Vilanterolu může být snížena, pokud je kombinován s mitotanem.
Koncentrace flutikasonfuroátu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován se secoisolariciresinolem.
Flutikasonfuroát může zvýšit hypokalemickou aktivitu trichlormethiazidu.
Terapeutická účinnost G17DT může být snížena při použití v kombinaci s Vilanterolem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se flutikasonfuroát kombinuje s pefloxacinem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se hydracarbazin kombinuje s Vilanterolem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Mizoribin kombinován s flutikason furoátem.
Metabolismus Vilanterolu může být snížen při kombinaci s Venlafaxinem.
Indakaterol může zvýšit hypokalemickou aktivitu flutikason furoátu.
Koncentrace flutikasonfuroátu v séru může být snížena, pokud je kombinován s dabrafenibem.
Metabolismus Vilanterolu se může zvýšit, pokud se kombinuje s rifampicinem.
Vilanterol může zvýšit aktivitu Goserelinu prodlužující QTc.
Flutikasonfuroát může snižovat antineoplastické aktivity Aldesleukinu.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je tinoridin kombinován s flutikason furoátem.
Metabolismus flutikasonfuroátu se může zvýšit, pokud se kombinuje s fenytoinem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Carprofen kombinován s flutikason furoátem.
Alprenolol může snížit bronchodilatační aktivitu Vilanterolu.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se flutikasonfuroát kombinuje s meflochinem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je flutikasonfuroát kombinován s toxoidním antigenem Clostridium tetani (formaldehyd inaktivován).
Vilanterol může zvýšit aktivity Granisetronu prodlužující QTc.
Vilanterol může zvýšit QTc prodlužující aktivitu dofetilidu.
Sérová koncentrace Vilanterolu může být zvýšena, pokud je kombinován s Netupitantem.
Biologická dostupnost flutikasonfuroátu může být snížena, pokud je kombinován s hydroxidem hořečnatým.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Denosumab kombinován s Vilanterolem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je přípravek Bufexamac kombinován s flutikason furoátem.
Metabolismus flutikason furoátu může být zvýšen, pokud je kombinován s fosfenytoinem.
Vilanterol může zvýšit hypokalemickou aktivitu kyseliny etacrynové.
Vilanterol může zvýšit hypokalemickou aktivitu furosemidu.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud je Safrazin kombinován s Vilanterolem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se flutikasonfuroát kombinuje s fleroxacinem.
Sérová koncentrace Vilanterolu může být zvýšena, pokud je kombinován s Ivacaftorem.
Koncentrace flutikasonfuroátu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s estradiolem.
Biologická dostupnost flutikasonfuroátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Metabolismus flutikasonfuroátu může být snížen, pokud je kombinován s isavuconazoniem.
Vilanterol může zvyšovat QTc prodlužující aktivitu Domperidonu.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Oxaprozin kombinován s flutikason furoátem.
Vilanterol může zvýšit QTc prodlužující aktivitu Citalopramu.
Metabolismus flutikason furoátu může být zvýšen, pokud je kombinován s nevirapinem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se amfetamin kombinuje s Vilanterolem.
Terapeutická účinnost Vilanterolu může být snížena při použití v kombinaci se Sarilumabem.
Metabolismus Vilanterolu může být snížen, pokud je kombinován s flukonazolem.
Metabolismus Vilanterolu může být snížen při kombinaci s Indinavirem.
Flutikason-furoát může zvýšit hypokalemickou aktivitu chloothiazidu.