ALPICORT - Interakce
Interakce léku: Alpicort Kožní roztok
Účinná látka: prednisolon, kyselina salicylová
ATC skupina: D07XA02 - prednisolone
Obsah účinných látek: 2MG/ML+4MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)
Nepoužívejte přípravek Alpicort:
– jestliže jste alergický(á) na prednisolon, kyselinu salicylovou nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6.)
– u kojenců a malých dětí, které ještě nedosáhly věku 3 let
– na sliznicích, v ústech, v očích nebo v jejich okolí, v oblasti genitálií, resp. vnitřně
– při planých neštovicích, specifických kožních onemocněních (tuberkulóza, příjice) a u
zánětlivých reakcí na očkování
– v případě plísňových onemocnění (mykózy) a bakteriální kožní infekce
– v případě periorální dermatitidy (zánětlivé projevy na kůži kolem úst se zarudnutím a
tvorbou pupínků) a růžovky (zarudnutí obličeje s případnými zánětlivými nebo
hnisavými puchýřky)
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Alpicort se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Alpicort je vzhledem k obsahu isopropylalkoholu určen pouze k vnější aplikaci na
pokožku.
V případě dlouhodobější aplikace (déle než 2–3 týdny) nebo při aplikaci na velkých plochách
(např. na pokožce celé hlavy), případně při nesprávném použití je nutné věnovat pozornost
možným systémovým účinkům kortikoidů.
Pokud se u vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.
Děti a dospívající
Nejsou k dispozici dostatečné klinické údaje ohledně používání u dětí.
Další léčivé přípravky a přípravek Alpicort
Přípravek Alpicort může svým složením zesilovat účinnost jiných zevně aplikovaných
účinných látek.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné
době používal(a) nebo které možná budete používat.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
V těhotenství by se neměl Alpicort používat vzhledem k obsahu kyseliny salicylové, s
výjimkou aplikace na velmi malou plochu (menší než 5 cm2).
V období kojení je nutno vzít na vědomí, že se prednisolon vylučuje do mateřského mléka.
Případ, že by tím došlo k ohrožení kojence, není doposud zaznamenán. Přesto je nutné
podávání přípravku Alpicort v období kojení důsledně kontrolovat. Pokud by byla nutná
dlouhodobá léčba, má se přerušit kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Alpicort nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Alpicort obsahuje propylenglykol
Tento léčivý přípravek obsahuje 50 mg propylenglykolu v 1 ml roztoku, což odpovídá 180
mg v jedné dávce. Propylenglykol může způsobit podráždění kůže.
