GSCONDRO - Interakce

Interakce léku: Gscondro Prášek pro perorální roztok

Generikum: glucosamine
Účinná látka: glukosamin-sulfÁt s chloridem sodnÝm
ATC skupina: M01AX05 - glucosamine
Obsah účinných látek: 1500MG
Balení: Sáček


Neužívejte GSCondro 1500 mg, jestliže:
- jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jste alergický(á) na korýše, neboť léčivá látka je získávána z korýšů.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku GSCondro 1500 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

- Pokud trpíte poruchou glukózové tolerance nebo máte cukrovku. Doporučuje se sledovat hladinu glukózy
v krvi před zahájením léčby a opakovaně v průběhu léčby.
- Pokud máte průduškové astma. Byly popsány případy zhoršení příznaků astmatu na začátku terapie
glukosaminem. Pacienti s astmatem, kteří začínají užívat glukosamin by proto měli vědět o možnosti
zhoršení příznaků.
- Pokud máte zvýšené riziko pro kardiovaskulární onemocnění (např. zvýšený krevní tlak, cukrovka,
zvýšená hladina cholesterolu, kouření), doporučuje se kontrolovat hladiny tuků v krvi, protože byla
v několika případech u pacientů léčených glukosaminem pozorována zvýšená hladina cholesterolu.

Děti a dospívající

Glukosamin nesmějí užívat děti a dospívající do 18 let z důvodu nedostatku informací o bezpečnosti a
účinnosti přípravku u této věkové skupiny.

Starší pacienti
U starších jinak zdravých pacientů, není podle klinických zkušeností potřebná úprava dávek, doporučené
dávkování je stejné, jako u ostatních dospělých.

Další léčivé přípravky a přípravek GSCondro 1500 mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a),
nebo které možná budete užívat.

Při současném užívání přípravku GSCondro 1500 mg s jinými léky je třeba opatrnosti, a to zejména při
současném používání s:

• s léky užívanými ke snížení srážlivosti krve ( warfarin / acenokumarol)
• s některými antibiotiky (tetracyklin, V penicilin, chloramfenikol).

Pacienti užívající glukosamin spolu s léky užívanými ke snížení srážlivosti krve by měli být pečlivě
sledováni zejména při zahájení a ukončení léčby glukosaminem.

Přípravek GSCondro 1500 mg s jídlem a pitím

Přípravek GSCondro 1500 mg by měl být užíván současně s jídlem.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o užívání glukosaminu v průběhu těhotenství, proto by přípravek
GSCondro 1500 mg neměly užívat těhotné ženy.

Nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování glukosaminu do mateřského mléka. GSCondro 1500 mg se
proto během kojení nedoporučuje, neboť neexistují údaje s ohledem na bezpečnost novorozenců.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Nebyly provedeny žádné studie hodnotící účinky glukosaminu na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud
se vyskytnou při užívání přípravku GSCondro 1500 mg bolesti hlavy, ospalost, únava, závratě nebo poruchy
zraku, nedoporučuje se řídit ani obsluhovat stroje.

Přípravek GSCondro 1500 mg obsahuje

- aspartam, zdroj fenylalaninu a může být škodlivý pro pacienty trpící fenylketonurií.
- sorbitol. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.
- 151 mg (nebo 6,67 mmol) sodíku. To musí být bráno v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem
sodíku.