EZETIMIB/SIMVASTATIN STADA - Interakce
Interakce léku: Ezetimib/simvastatin stada Tableta
Účinná látka: ezetimib, simvastatin
ATC skupina: C10BA02 - simvastatin and ezetimibe
Obsah účinných látek: 10MG/10MG, 10MG/20MG
Balení: Blistr
Neužívejte Ezetimib/Simvastatin Stada, jestliže:
- - jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na ezetimib, simvastatin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
Pokud si nejste jistý(á), zda je Váš lék uveden v seznamu výše, zeptejte se svého lékaře.
Upozornění a opatření
Než začnete užívat přípravek Ezetimib/Simvastatin Stada, informujte svého lékaře nebo lékárníka:
- - o všech svých onemocněních včetně alergií.
Váš lékař Vám musí udělat krevní testy předtím, než začnete užívat přípravek Ezetimib/Simvastatin
Stada. Tím se zkontroluje, jak dobře pracují Vaše játra.
Váš lékař může také požadovat provedení krevních testů, aby zkontroloval, jak dobře Vaše játra fungují poté, co jste začal(a) užívat přípravek Ezetimib/Simvastatin Stada.
V průběhu léčby tímto přípravkem Vás bude lékař pečlivě sledovat, pokud máte cukrovku nebo riziko vzniku cukrovky. V případě, že máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, máte nadváhu nebo vysoký krevní tlak, pravděpodobně patříte mezi pacienty s rizikem vzniku cukrovky.
Informujte svého lékaře, pokud máte závažné plicní onemocnění.
Je třeba se vyvarovat kombinovaného užívání přípravku Ezetimib/Simvastatin Stada s fibráty (určitý typ léků snižujících hladinu cholesterolu), protože kombinované užívání přípravku Ezetimib/Simvastatin Stada a fibrátů nebylo dosud studováno.
Okamžitě vyhledejte svého lékaře, pokud pocítíte nevysvětlitelnou bolest, citlivost nebo slabost ve svalech. To proto, že ve vzácných případech mohou být svalové potíže závažné, mohou zahrnovat rozpad svalů vedoucí k poškození ledvin a ve velmi vzácných případech i smrt.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, také pokud trpíte svalovou slabostí, která přetrvává. Pro diagnostiku a léčbu tohoto stavu mohou být potřebné další testy a léčivé přípravky.
Riziko rozpadu svalů je větší při vyšších dávkách přípravku Ezetimib/Simvastatin Stada, zejména pak u kombinace ezetimib/simvastatin v dávce 10 mg/80 mg. Riziko rozpadu svalů je rovněž větší u některých pacientů. Proberte se svým lékařem, pokud pro Vás platí cokoli z následujícího:
- - máte problémy s ledvinami
Děti a dospívající
Přípravek Ezetimib/Simvastatin Stada není určen pro děti mladší než 10 let.
Další léčivé přípravky a Ezetimib/Simvastatin Stada
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Užívání přípravku Ezetimib/Simvastatin Stada spolu s kterýmkoli z níže uvedených léků může zvýšit riziko svalových potíží (některé z nich byly již uvedeny ve výše zmíněném bodu „Neužívejte Ezetimib/Simvastatin Stada“):
- - cyklosporin (často používaný u pacientů po transplantaci orgánu)
- hrudi spojené se srdečním onemocněním, nebo s jiným srdečním stavem)
Stejně jako u léků uvedených výše, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Zejména informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
- - léky s léčivými látkami, které brání tvorbě krevních sraženin, jako jsou warfarin, fluindion, fenprokumon nebo acenokumarol (antikoagulancia)
Rovněž musíte říci každému lékaři, který Vám bude předepisovat nový lék, že užíváte přípravek Ezetimib/Simvastatin Stada.
Ezetimib/Simvastatin Stada s jídlem a pitím
Grapefruitová šťáva obsahuje jednu nebo více složek, které ovlivňují metabolismus některých léků včetně přípravku Ezetimib/Simvastatin Stada. Je třeba vyvarovat se konzumace grapefruitové šťávy, protože může zvýšit riziko svalových potíží.
Těhotenství a kojení
Neužívejte přípravek Ezetimib/Simvastatin Stada, jestliže jste těhotná, snažíte se otěhotnět, nebo si myslíte, že jste těhotná. Pokud byste v průběhu léčby přípravkem Ezetimib/Simvastatin Stada otěhotněla, přestaňte jej okamžitě užívat a vyhledejte svého lékaře.
Pokud kojíte, neužívejte přípravek Ezetimib/Simvastatin Stada, protože není známo, zda jsou léčivé látky vylučovány do mateřského mléka.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nepředpokládá se, že by přípravek Ezetimib/Simvastatin Stada ovlivňoval Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Je však třeba mít na paměti, že někteří lidé mají po užití přípravku Ezetimib/Simvastatin Stada závratě.
Přípravek Ezetimib/Simvastatin Stada obsahuje laktózu
Tablety Ezetimib/Simvastatin Stada obsahují cukr zvaný laktóza. Jestliže Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, vyhledejte svého lékaře ještě předtím, než začnete tento lék užívat.
3.
