IMIPENEM/CILASTATIN KABI - Interakce
Interakce léku: Imipenem/cilastatin kabi Prášek pro infuzní roztok
Účinná látka: monohydrát imipenemu, sodná sůl cilastatinu
ATC skupina: J01DH51 - imipenem and enzyme inhibitor
Obsah účinných látek: 500MG/500MG
Balení: Injekční lahvička
Nepoužívejte přípravek Imipenem/Cilastatin Kabi
- jestliže jste alergický(á) na imipenem, cilastatin nebo na kteroukoli další složku přípravku
Imipenem/Cilastatin Kabi (uvedenou v bodě 6).
- jestliže jste alergický(á) na jiná antibiotika, jako jsou peniciliny, cefalosporiny nebo karbapenemy
Upozornění a opatření
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o jakýchkoli zdravotních potížích, které máte nebo jste v
minulosti měl(a), včetně:
- alergií na jakýkoli léčivý přípravek, včetně antibiotik (náhlé, život ohrožující alergické reakce
vyžadují okamžité lékařské ošetření)
- zánětu tlustého střeva nebo jiné choroby trávicího traktu
- potíží s ledvinami nebo močovým ústrojím, včetně snížených funkcí ledvin (u pacientů se
sníženou funkcí ledvin se hladiny přípravku Imipenem/Cilastatin Kabi v krvi zvyšují. Pokud se
dávka neupraví podle funkce ledvin, mohou se objevit nežádoucí účinky postihující centrální
nervový systém)
- jakéhokoli onemocnění centrálního nervového systému, jako je lokalizovaný třes nebo epileptické
záchvaty (křeče)
- potíží s játry
Může se objevit pozitivní test (Coombsův test), který svědčí o přítomnosti protilátek, které mohou vést
k destrukci červených krvinek. Lékař si tom s Vámi promluví.
Děti
Přípravek Imipenem/Cilastatin Kabi se nedoporučuje u dětí mladších než 1 rok nebo u dětí s problémy
s ledvinami.
Další léčivé přípravky a přípravek Imipenem/Ciastan Kabi
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte ganciklovir, který se používá k léčení některých virových
infekcí.
Svého lékaře rovněž informujte, pokud užíváte kyselinu valproovou nebo natrium-valproát (používají
se k léčení epilepsie, bipolární poruchy, migrény nebo schizofrenie) nebo jakýkoli lék na ředění krve,
jako je warfarin.
Váš lékař rozhodne, zda můžete přípravek Imipenem/Cilastatin Kabi v kombinaci s těmito léky užívat.
Těhotenství a kojení
Je důležité, abyste předtím, než dostanete přípravek Imipenem/Cilastatin Kabi svého lékaře
informovala, že jste těhotná nebo že otěhotnění plánujete. Přípravek Imipenem/cilastatin Kabi nebyl na
těhotných ženách hodnocen. Přípravek Imipenem/Cilastatin Kabi se nesmí během těhotenství používat,
ledaže by Váš lékař rozhodl, že potenciální přínos převažuje na potenciálním rizikem pro vyvíjející se
plod.
Je důležité, abyste předtím, než dostanete přípravek Imipenem/Cilastatin Kabi svého lékaře
informovala, že kojíte nebo že kojit hodláte. Malá množství tohoto léku mohou projít do mateřského
mléka, což může mít na dítě vliv. Proto Váš lékař rozhodne, zda máte během kojení přípravek
Imipenem/Cilastatin Kabi užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Existují určité nežádoucí účinky spojené s tímto přípravkem (jako je vidění, slyšení nebo cítění
nepřítomných věcí, točení hlavy, ospalost a pocit otáčení), které mohou ovlivnit schopnost některých
pacientů řídit nebo obsluhovat stroje (viz bod 4).
Imipenem/Cilastatin Kabi obsahuje sodík
Přípravek Imipenem/Cilastatin Kabi 500 mg/500 mg obsahuje přibližně 1,6 mekv (přibližně 37,5 mg)
sodíku na 500mg dávku, což je nutno vzít v potaz u pacientů na dietě s kontrolovaným příjmem sodíku.
