KYBERNIN P - Interakce
Interakce léku: Kybernin p Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok
Účinná látka: antithrombin iii, proteiny
ATC skupina: B01AB02 - antithrombin iii
Obsah účinných látek: 50IU/ML
Balení: Injekční lahvička
Nepoužívejte přípravek Kybernin P:
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Kybernin P se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
• Pokud u Vás došlo k hypersenzitivní reakci alergického typu nebo k anafylaktickému šoku.
• Pokud máte příznaky závažné alergické reakce jako otoky, generalizovanou kopřivku, dušnost
(potíže s dýcháním) nebo pokles arteriálního tlaku (hypotenze), musíte ihned kontaktovat svého
lékaře.
Virová bezpečnost
Při výrobě léčivých přípravků z lidské krve nebo plazmy jsou zavedena určitá opatření, aby se
zabránilo přenosu infekce na pacienty. Mezi ně patří:
- pečlivý výběr dárců krve a plazmy, aby bylo zajištěno, že riziko přenosu infekce je vyloučeno,
- testování každého odběru a poolu plazmy na markery virů/infekcí,
- zařazení kroků při zpracování krve nebo plazmy, které mohou inaktivovat nebo odstranit viry.
Přes všechna tato opatření, když jsou podávány léky vyráběné z lidské krve nebo plazmy, možnost
přenosu infekce nemůže být zcela vyloučena. To platí i pro jakékoli neznámé nebo vznikající viry
nebo jiné typy infekcí.
Přijatá opatření jsou považována za účinná u obalených virů, jako je virus lidské imunodeficience
(HIV), virus hepatitidy B, virus hepatitidy C (HCV) a pro neobalené viry jako je virus hepatitidy A
(HAV) a parvovirus B19.
Váš lékař může doporučit, abyste zvážil(a) vakcinaci proti hepatitidě A a B, pokud
pravidelně/opakovaně dostáváte přípravky s antithrombinem III pocházejícím z lidské plazmy.
Důrazně se doporučuje, když dostanete dávku přípravku Kybernin P, aby byl pokaždé zaznamenán
název a číslo šarže léku pro zachování záznamu o použitých šaržích.
Další léčivé přípravky a přípravek Kybernin P
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Je-li přípravek Kybernin P používán společně s heparinem (jako antikoagulační lék), zvyšuje se riziko
krvácení. Proto Váš lékař bude pečlivě sledovat používání přípravku Kybernin P, pokud se podává
společně s tímto antikoagulačním přípravkem.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tento přípravek podáván.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Kybernin P nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Kybernin P obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje maximálně 44,76 mg sodíku v jedné injekční lahvičce přípravku
s 500 IU antithrombinu, což odpovídá 2 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku
potravou pro dospělého.
Tento léčivý přípravek obsahuje maximálně 89,52 mg sodíku v jedné injekční lahvičce přípravku
s 1000 IU antithrombinu, což odpovídá 4,5 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku
potravou pro dospělého.
