LEVOFLOXACIN KABI - Interakce

Interakce léku: Levofloxacin kabi Infuzní roztok

Generikum: levofloxacin
Účinná látka: hemihydrát levofloxacinu
ATC skupina: J01MA12 - levofloxacin
Obsah účinných látek: 5MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)


Nepoužívejte tento přípravek a informujte svého lékaře:

 jestliže jste alergický(á) na levofloxacin, jiná chinolonová antibiotika, jako je moxifloxacin,
ciprofloxacin nebo ofloxacin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
 Známky alergické reakce zahrnují: vyrážku, problémy s polykáním nebo dýcháním, otok rtů,
obličeje, krku nebo jazyka.
 jestliže máte epilepsii.
 pokud se u Vás někdy objevily potíže se šlachami, jako je zánět šlach (tendinitida) v souvislosti s
léčbou chinolonovými antibiotiky. Šlacha je silný provazec, který upíná svaly ke kostem.
 pokud jste dítě nebo dospívající a Vaše tělo stále roste.
 pokud jste těhotná, mohla byste otěhotnět nebo si myslíte, že možná jste těhotná.
 pokud kojíte.

Nepoužívejte tento léčivý přípravek, pokud se Vás týká cokoli výše uvedeného. Nejste-li si jistý(á),
řekněte to lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi před tím, než Vám bude přípravek Levofloxacin
Kabi podán.
Upozornění a opatření
Poraďte se s lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tento přípravek
podán:
 pokud je Vám 60 a více let,
 jestliže užíváte kortikosteroidy, někdy také zvané jen steroidy (viz Další léčivé přípravky a
Levofloxacin Kabi),
 jestliže jste někdy měl(a) záchvat,
 pokud u Vás někdy došlo k poškození mozku v důsledku mrtvice nebo poranění,
 pokud máte problémy s ledvinami,
 pokud máte poruchu enzymu glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy, tzv. deficit glukóza-6-fosfát
dehydrogenázy. Při používání tohoto léčivého přípravku se u Vás s větší pravděpodobností mohou
vyskytnout závažné problémy s krví.
 pokud jste někdy měl(a) psychické problémy,
 jestliže jste někdy měl(a) problémy se srdcem. Při užívání léčivých přípravků tohoto typu je
zapotřebí opatrnosti, pokud trpíte vrozeným prodloužením QT intervalu nebo jím trpěl někdo z
Vaší rodiny (prodloužení QT intervalu je možné zjistit z EKG, tj. ze záznamu elektrické činnosti
srdce), pokud máte nerovnováhu solí v krvi (zejména nízkou hladinu draslíku nebo hořčíku v
krvi), pokud máte velmi pomalý srdeční rytmus (bradykardie), máte slabé srdce (selhání srdce),
někdy jste prodělal(a) infarkt myokardu, jste žena nebo starší pacient anebo užíváte jiné léčivé
přípravky, které mohou způsobit abnormální změny na EKG (viz bod „Další léčivé přípravky a
Levofloxacin Kabi“).
 pokud máte cukrovku,
 jestliže jste již někdy měl(a) problémy s játry,
 jestliže trpíte onemocněním myasthenia gravis.

Nejste-li si jistý(á), zda se Vás týkají výše uvedené informace, poraďte se s lékařem, zdravotní sestrou
nebo s lékárníkem, dříve než Vám bude přípravek Levofloxacin Kabi podán.

Další léčivé přípravky a Levofloxacin Kabi
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Levofloxacin Kabi totiž může ovlivňovat účinek jiných
léků, stejně tak jako jiné léky mohou mít vliv na účinek přípravku Levofloxacin Kabi.

Informujte lékaře zejména v případech, kdy užíváte některý z níže uvedených léků. Je to proto,
že při současném užívání s přípravkem Levofloxacin Kabi se může zvýšit pravděpodobnost
výskytu nežádoucích účinků.
 Kortikosteroidy, někdy zvané též steroidy, užívané k léčbě zánětu. Můžete být náchylnější k
zánětům a/nebo k přetržení šlach.
 Warfarin – používá se k ředění krve. Může snáze docházet ke krvácení. Možná bude zapotřebí
provádět pravidelně krevní testy pro kontrolu krevní srážlivosti.
 Theofylin – používá se k léčbě problémů s dýcháním. Při současném užívání s přípravkem
Levofloxacin Kabi může být častější výskyt záchvatů.
 Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) užívané na bolest a zánět, jako je kyselina
acetylsalicylová, ibuprofen, fenbufen, ketoprofen a indometacin. Při současném užívání s
přípravkem Levofloxacin Kabi může být častější výskyt záchvatů.
 Cyklosporin – užívá se po transplantacích orgánů. Může být pravděpodobnější výskyt nežádoucích
účinků cyklosporinu.
 Léčivé přípravky, o kterých je známo, že ovlivňují srdeční činnost. Jde o léčivé přípravky užívané
k léčbě abnormálního srdečního rytmu (tzv. antiarytmika, jako je chinidin, hydrochinidin,
disopyramid, sotalol, dofetilid, ibutilid a amiodaron), léky na depresi (tzv. tricyklická
antidepresiva, jako je amitryptilin a imipramin), léky na psychiatrická onemocnění
(antipsychotika) a na bakteriální infekce (makrolidová antibiotika jako je erythromycin,
azithromycin a klarithromycin).
 Probenecid (užívaný k léčbě dny) a cimetidin (užívaný k léčbě vředů a pálení žáhy). Při
současném používání přípravku Levofloxacin Kabi a některého z těchto léčivých přípravků je
zapotřebí zvláštní opatrnosti. Pokud máte problémy s ledvinami, může Vám lékař předepsat nižší
dávku.

Testy na přítomnost opiátů v moči
U pacientů léčených přípravkem Levofloxacin Kabi se při provádění testů z moči mohou objevit
falešně pozitivní výsledky na přítomnost opiátů (silné léky proti bolesti). Pokud lékař předepíše testy
moči, informujte ho, že dostáváte infuze přípravku Levofloxacin Kabi.

Testy na tuberkulózu
Tento léčivý přípravek může zapříčinit falešně negativní výsledky některých testů, které se používají v
laboratoři pro zjištění přítomnosti bakterie vyvolávající onemocnění tuberkulózou.

Těhotenství a kojení
Nepoužívejte tento léčivý přípravek, pokud:
 jste těhotná, mohla byste otěhotnět nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná,
 kojíte nebo kojení plánujete.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Po podání tohoto léčivého přípravku se mohou objevit nežádoucí účinky, např. závratě, ospalost,
závratě (vertigo) nebo poruchy zraku. Některé z nich mohou nepříznivě ovlivnit Vaši pozornost a
schopnost rychle reagovat. Proto za těchto okolností neřiďte motorové vozidlo ani neprovádějte
činnosti vyžadující zvýšenou pozornost.

Infuzní roztok přípravku Levofloxacin Kabi obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje 15,4 mmol (354,2 mg) sodíku ve 100 ml a 7,7 mmol (177,1 mg)
sodíku v 50 ml. To je třeba vzít v úvahu u pacientů s kontrolovaným příjmem sodíku.