MACROTEC - Interakce

Interakce léku: Macrotec Kit pro radiofarmakum

Generikum: technetium (99mtc) macrosalb
Účinná látka: makroagregáty lidského albuminu
ATC skupina: V09EB01 - technetium (99mtc) macrosalb
Obsah účinných látek: 2MG
Balení: Injekční lahvička


Nepoužívejte Macrotec:
 jestliže jste alergický(á) na makroagregáty lidského albuminu nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás něco z výše uvedeného týká, sdělte to před podáním přípravku
Macrotec Vašemu lékaři nukleární medicíny.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Macrotec se poraďte se svým lékařem nukleární medicíny v případě,
 že jste těhotná nebo máte podezření na těhotenství,
 že kojíte,
 že trpíte abnormálním krevním průtokem v těle,
 že máte vysoký krevní tlak v plicích.

Před podáním přípravku Macrotec byste měl(a):
 pít hodně vody před začátkem vyšetření, aby bylo zajištěno co možná nejčastější
vyprazdňování v prvních hodinách po vyšetření.

Děti a dospívající
Pokud jste mladší 18 let, promluvte si se svým lékařem nukleární medicíny.

Další léčivé přípravky a přípravek Macrotec
Informujte svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, protože některá léčiva mohou ovlivnit vyhodnocení
snímků.

Před zobrazováním informujte svého lékaře nukleární medicíny v případě, že užíváte nebo Vám
byly podány některé z níže uvedených léků nebo látek, které by mohly ovlivnit výsledek Vašeho
vyšetření:
 chemoterapeutika (léky chemického původu určené k léčbě infekcí),
 heparin (používaný proti srážení krve),
 bronchodilatancia (léky používané při dýchacích obtížích),
 heroin,
 nitrofurantoin,
 busulfan,
 cyklofosfamid,
 bleomycin,
 methotrexát,
 methysergid,
 síran hořečnatý.

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás něco z výše uvedeného týká, poraďte se o tom před použitím
přípravku Macrotec se svým lékařem nukleární medicíny.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než Vám bude tento přípravek podán.

Před podáním přípravku Macrotec informujte svého lékaře nukleární medicíny, pokud můžete být
těhotná, vynechala Vám perioda, nebo pokud kojíte.

Pokud si nejste jistá, je důležité, abyste se poradila se svým lékařem nukleární medicíny, který bude
dohlížet na průběh vyšetření.

Pokud jste těhotná
Lékař nukleární medicíny Vám tento přípravek podá během těhotenství pouze v případě, že
očekávaný prospěch převáží rizika.

Pokud kojíte
Po podání přípravku Macrotec nekojte, protože malá množství „radioaktivity“ se mohou vylučovat
do mateřského mléka. Pokud kojíte, Váš lékař nukleární medicíny může s podáním přípravku
Macrotec počkat až kojení ukončíte. Není-li možné počkat, Váš lékař nukleární medicíny Vás
požádá o:
 přerušení kojení na 12 hodin a
 použití umělé kojenecké výživy pro Vaše dítě a
 odsávání a zlikvidování mateřského mléka.

Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, kdy můžete opět začít kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Je nepravděpodobné, že by přípravek Macrotec nepříznivě ovlivnil Vaši schopnost řídit motorová
vozidla nebo obsluhovat stroje. Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, zda můžete po podání
přípravku Macrotec řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Přípravek Macrotec obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje sodík: 4,75 mg, tj. v podstatě je „bez sodíku“.