MEDOCLAV - Interakce
Interakce léku: Medoclav Prášek pro injekční/infuzní roztok
Účinná látka: sodná sůl amoxicilinu, kalium-klavulanát
ATC skupina: J01CR02 - amoxicillin and enzyme inhibitor
Obsah účinných látek: 1000MG/200MG, 400MG/5ML+57MG/5ML, 500MG/125MG, 875MG/125MG
Balení: Injekční lahvička
Neužívejte přípravek MEDOCLAV:
• jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na amoxicilin, kyselinu
klavulanovou, penicilin nebo jakoukoliv složku přípravku MEDOCLAV (viz bod
6)
• pokud jste v minulosti měl/a těžkou alergickou reakci (reakci přecitlivělosti)
na nějaké jiné antibiotikum. Ta se mohla projevit kožní vyrážkou nebo otokem
obličeje nebo krku
• pokud se u Vás objevily v minulosti po užití nějakého antibiotika problémy s
játry nebo žloutenka (zežloutnutí kůže)
Pokud pro Vás platí cokoli z výše uvedeného, nepoužívejte MEDOCLAV. V případě
jakýchkoli pochybností se před zahájením léčby přípravkem MEDOCLAV poraďte s lékařem
nebo lékárníkem.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku MEDOCLAV je zapotřebí:
Předtím než začnete používat přípravek MEDOCLAV, oznamte svému lékaři:
• jestliže máte infekční mononukleózu
• jestliže se léčíte s jaterními nebo ledvinovými problémy
• jestliže u Vás nedochází k pravidelnému močení.
Pokud si nejste jisti, zda se Vás týká něco z výše uvedeného, poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem předtím, než začnete používat MEDOCLAV.
V některých případech může lékař určit typ baktérie, která způsobila infekci. Na
základě výsledků vyšetření Vám může být podána odlišná síla přípravku MEDOCLAV nebo
jiný lék.
Stavy, při kterých je třeba zvláštní opatrnosti MEDOCLAV může zhoršovat některá
onemocnění nebo může způsobit závažné nežádoucí účinky. Mezi ty patří alergické
reakce, křeče a zánět tlustého střeva. Je třeba, abyste v průběhu léčby přípravkem
MEDOCLAV věnovali zvláštní pozornost některým příznakům a snížili tak riziko vzniku
možných problémů. Viz “Stavy, při kterých je třeba zvláštní opatrnosti” – bod 4.
Krevní a močové testy
Pokud Vám budou prováděny krevní testy (jako například stanovení počtu červených
krvinek nebo jaterní funkční testy) nebo močové testy (ke stanovení glukózy), oznamte
svému lékaři nebo zdravotní sestře, že používáte MEDOCLAV. MEDOCLAV totiž může
ovlivnit výsledky těchto testů.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo
jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu nebo o rostlinných přípravcích.
Pokud užíváte zároveň s přípravkem MEDOCLAV allopurinol (k léčbě dny), může být u
Vás zvýšené riziko alergické reakce.
Pokud užíváte probenecid (léčivo užívané k léčbě dny), může Váš lékař snížit dávku
přípravku MEDOCLAV.
Pokud užíváte současně s přípravkem MEDOCLAV léčiva zabraňující tvorbě krevních
sraženin (jako např. warfarin), může být nezbytné provedení dalších krevních testů.
MEDOCLAV může ovlivnit účinek methotrexátu (lék užívaný k léčbě nádorových nebo
revmatických onemocnění).
Těhotenství a kojení
Oznamte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo pokud si myslíte, že byste mohla být
těhotná nebo pokud kojíte.
Důležité informace o některých složkách přípravku MEDOCLAV
MEDOCLAV 1000 mg/200 mg obsahuje přibližně 62,9 mg (2,7 mmol) sodíku. Tuto skutečnost
je třeba vzít v úvahu, pokud dodržujete dietu s omezeným přísunem sodíku.
MEDOCLAV 1000 mg/200 mg obsahuje přibližně 39,3 mg (1,0 mmol) draslíku. Tuto
skutečnost je třeba vzít v úvahu, pokud máte problémy s ledvinami nebo pokud
dodržujete dietu s omezeným přísunem draslíku.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
MEDOCLAV může mít nežádoucí účinky a příznaky, které mohou ovlivnit Vaši schopnost
řídit. Vyhněte se řízení dopravních prostředků a obsluze strojů, pokud se necítíte
zcela dobře.
