METRONIDAZOL B. BRAUN - Interakce
Interakce léku: Metronidazol b. braun Infuzní roztok
Účinná látka: metronidazol
ATC skupina: J01XD01 - metronidazole
Obsah účinných látek: 5MG/ML
Balení: Injekční lahvička
používat
Nepoužívejte přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na metronidazol, jiné podobné látky nebo na kteroukoli
další složku léčivého přípravku Metronidazol B. Braun 5 mg/ml. Těžké alergické reakce jsou
však velmi vzácné.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Metronidazol B. Braun 5 mg/ml je zapotřebí
když máte:
těžce poškozená játra
poruchu složení krve
onemocnění mozku, míchy nebo nervů
Váš lékař bude velmi pečlivě zvažovat, zda budete přípravkem Metronidazol B. Braun 5 mg/ml
léčen(a).
Pokud se během léčby objeví záchvaty křečí nebo jiné postižení nervů (např. brnění končetin), je třeba
okamžitě Vaši léčbu upravit.
Léčba přípravkem Metronidazol B. Braun 5 mg/ml by neměla trvat déle než 10 dnů; prodloužit léčbu
lze jen za výjimečných okolností a pokud je to nezbytně nutné. Opakovaná léčba metronidazolem
musí být omezena jen na jednoznačně nezbytné případy. V takových případech budete obzvlášť
pečlivě sledováni.
U přípravků obsahujících metronidazol byly u pacientů s Cockayneovým syndromem hlášeny případy
závažné jaterní toxicity / akutního jaterního selhání, včetně případů se smrtelným důsledkem.
Jestliže trpíte Cockayneovým syndromem, Váš lékař má během léčby metronidazolem i po jejím
ukončení pravidelně sledovat Vaše jaterní funkce.
Okamžitě informujte svého lékaře a přestaňte metronidazol používat, jestliže se u Vás objeví:
• bolest břicha, nechutenství, pocit na zvracení, zvracení, horečka, malátnost, únava, žloutenka,
tmavá moč, světle žlutě zbarvená stolice nebo svědění.
Během prodloužení léčby metronidazolem může dojít k poškození složení krve (viz odstavec „Možné
nežádoucí účinky“) a proto během léčby bude kontrolován Váš krevní obraz.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i
o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Disulfiram (používá se při protialkoholní léčbě)
Když užívate disulfiram nesmíte dostat metronidazol nebo užívání disulfiramu musí být ukončeno,
protože společné užívání těchto dvou léků může vést ke vzniku stavu zmatenosti až k začátku vážných
psychiatrických onemocnění (psychózy).
Busulfan
Metronidazol se nesmí podávat pacientům, kteří užívají busulfan, protože je v tomto případě vyšší
pravděpodobnost objevení se toxických účinků.
Takrolimus (používá se k potlačení nežádoucích imunitních reakcí)
Při začátku a při ukončení léčby metronidazolem je zapotřebí zkontrolovat jeho hladiny v krvi a
funkci ledvin.
Kumarinové přípravky (léky zabraňující srážení krve)
Když užíváte léky proti srážení krve (tj. kumarin) může být zapotřebí snížit dávky tohoto léku během
léčby metronidazolem, protože metronidazol může zesílit protisrážlivý účinek kumarinu.
Lithium (užívá se k léčbě psychiatrických onemocnění)
Léčba lithiovými přípravky vyžaduje během současné léčby metronidazolem obzvláště pečlivé
sledování, a může být zapotřebí opakovaně upravovat dávku lithiových přípravků.
Fenytoin (lék na epilepsii)
Pokud užíváte fenytoin, léčba metronidazolem vyžaduje opatrnost, protože metronidazol může
prodloužit trvání účinku fenytoinu a fenytoin může snížit účinek metronidazolu.
Karbamazepin (lék na epilepsii)
Tato kombinace také vyžaduje opatrnost, protože metronidazol může prodloužit dobu působení
karbamazepinu.
Barbituráty (léčivá látka v prášcích na spaní)
Fenobarbital zkracuje trvání účinku metronidazolu; což může vyžadovat zvýšení dávky
metronidazolu.
Cimetidin (užívaný k léčbě žaludečních potíží)
Cimetidin může v izolovaných případech snižovat vylučování metronidazolu a v důsledku toho zvýšit
koncentrace metronidazolu v séru.
Cyklosporin (lék k potlačení nežádoucích imunitních reakcí)
Podává-li se cyklosporin spolu s metronidazolem, mohou se zvýšit hladiny cyklosporinu v krvi; Váš
lékař proto musí dávky cyklosporinu upravit.
Amiodaron (používá se k léčbě nepravidelné srdeční akce)
Při užívání tohoto léku je nutné sledovat funkci Vašeho srdce. Když zaznamenáte nějaké abnormality
srdeční funkce, závratě nebo mdloby, musíte navštívit lékaře.
Mofetil-mykofenolát (používá se po transplantacích k prevenci odmítnutí transplantovaných orgánů)
Jeho účinek může být metronidazolem oslaben, doporučuje se pečlivé sledování účinku tohoto léku.
Antikoncepční pilulky
Během podávání metronidazolu může být spolehlivost antikoncepčních pilulek snížena; ale dosud
nejsou jednoznačné důkazy, že metronidazol skutečně má takový účinek.
Užívání přípravku Metronidazol B. Braun 5 mg/ml s jídlem a pitím
Alkohol
Během doby podávání metronidazolu nesmíte pít alkoholické nápoje, protože může vyvolat reakce
nesnášenlivosti jako závratě a zvracení.
Těhotenství a kojení
Těhotenství
Jste-li těhotná, Váš lékař Vám podá metronidazol pouze tehdy, je-li je to absolutně nezbytné.
Kojení
Během léčby metronidazolem nesmíte kojit, protože metronidazol se vylučuje do mateřského mléka.
Začněte kojit až za 2-3 dny po ukončení léčby.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Během léčby metronidazolem byste neměli řídit a obsluhovat stroje, protože metronidazol může
oslabit Vaši pozornost.
Důležité informace o některých složkách přípravku Metronidazol B. Braun 5 mg/ml
Tento léčivý přípravek obsahuje 14 mmol (nebo 322 mg) sodíku ve 100 ml. To musí mít Váš lékař na
paměti, pokud dodržujete dietu s omezeným přívodem soli.
