MULTIHANCE - Interakce
Interakce léku: Multihance Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Účinná látka: dimeglumin-gadobenát
ATC skupina: V08CA08 - gadobenic acid
Obsah účinných látek: 529MG/ML
Balení: Předplněná injekční stříkačka
MultiHance Vám může být podán pouze v nemocnici či na klinice, kde je potřebné vybavení a vyškolený
personál k zvládnutí případných alergických reakcí.
Nepoužívejte přípravek MultiHance:
• jestliže jste alergický(á) na dimeglumin-gadobenát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
• jestliže jste v minulosti měl(a) alergickou reakci (reakci z přecitlivělosti), např. vyrážku, svědění,
kopřivku či dýchací obtíže po injekci nějakého speciálního barviva či kontrastní látky při MRI
vyšetření.
Pokud se domníváte, že se Vás týká některý bod tohoto odstavce, informujte o tom lékaře.
Děti a dospívající
MultiHance se nesmí používat u dětí mladších 2 let.
Upozornění a opatření
Informujte svého lékaře před podáním přípravku MultiHance, jestliže:
• trpíte nějakým onemocněním srdce nebo máte zvýšený krevní tlak,
• máte kardiostimulátor nebo si jste vědom(a) přítomnosti nějakých kovových předmětů ve Vašem těle,
např. svorek, hřebů či plátů, jelikož kovové předměty mohou porušit magnet v přístroji na MRI vyšetření,
• trpíte problémy s ledvinami, jelikož použití některých kontrastních látek obsahujících gadolinium u
pacientů s těmito stavy bylo spojeno s onemocněním nazývaným nefrogenní systémová fibróza (NSF).
NSF je onemocnění, při kterém dochází ke zbytnění kůže a pojivové tkáně. NSF může vést ke
zneschopňující nepohyblivosti kloubů, svalové slabosti či poškození funkce vnitřních orgánů, což může i
ohrozit život;
• pokud jste prodělali nebo v brzké době očekáváte transplantaci jater;
• pokud máte epilepsii nebo mozkové léze v anamnéze.
Hromadění v organismu
Přípravek MultiHance účinkuje, protože obsahuje kov zvaný gadolinium. Studie ukázaly, že malé množství
gadolinia může zůstat v těle, mimo jiné i v mozku. Nebylo zjištěno, že by gadolinium uložené v mozku
způsobovalo nežádoucí účinky.
Váš lékař může rozhodnout, aby Vám byly provedeny krevní testy ke kontrole správné funkce ledvin před
použitím MultiHance, zvláště jste-li osoba ve věku 65 let a více.
Další léčivé přípravky a přípravek MultiHance
Vzájemné působení mezi přípravkem MultiHance a jinými léčivými přípravky nebylo zaznamenáno.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) nebo
které možná budete užívat.
Těhotenství a kojení
Poraďte se s lékařem dříve, než je Vám tento přípravek podán.
Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat, protože přípravek MultiHance by neměl být
používán v těhotenství, pokud to není zcela nezbytné.
Kojení
V případě, že kojíte nebo se chystáte kojit, oznamte to svému lékaři. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, zda byste
měla kojení před podáním přípravku MultiHance přerušit a v kojení znovu pokračovat nejdříve po 24
hodinách.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Účinky přípravku MultiHance na řízení nebo obsluhu strojů či nástrojů nejsou známy. Zeptejte se lékaře, zda
můžete řídit a jestli můžete bezpečně používat nástroje či obsluhovat stroje.
Důležité informace o některých složkách přípravku MultiHance
Během uchovávání se do roztoku přípravku MultiHance může uvolnit malé množství benzylalkoholu (derivát
alkoholu).
Informujte lékaře, jestliže jste alergický(á) na benzylalkohol.
