MUSTOPHORAN - Interakce
Interakce léku: Mustophoran Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok
Účinná látka: fotemustin
ATC skupina: L01AD05 - fotemustine
Obsah účinných látek: 200MG/4ML
Balení: Injekční lahvička
Nepoužívejte Mustophoran:
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na deriváty nitrosourey nebo na kteroukoli
pomocnou látku (uvedenou v bodě 6),
- jestliže jste těhotná nebo kojíte (viz bod „Těhotenství a kojení“),
- v kombinaci s vakcínou proti žluté zimnici (viz bod „Další léčivé přípravky a Mustophoran“).
Upozornění a opatření
Mustophoran se nedoporučuje používat v kombinaci s živými oslabenými vakcínami (možnost vzniku
závažných nežádoucích účinků nebo úmrtí) kromě vakcíny proti žluté zimnici (viz výše),
fosfenytoinem a fenytoinem (možnost vzniku epileptických záchvatů).
Tato léčba může být podávána pouze pod přísným lékařským dohledem.
To obyčejně zahrnuje:
- lékařské vyšetření,
- laboratorní testy pro stanovení hematologického stavu (celkový krevní obraz) a funkce jater.
V případě předchozí nebo současné cytostatické léčby nebo změn v krevním obraze Vás bude
lékař pečlivě kontrolovat.
Před začátkem i během léčby přípravkem Mustophoran Vám lékař doporučí pravidelné kontroly krve.
V závislosti na výsledcích krevních testů Vám lékař může upravovat dávkování.
Během léčby je doporučeno sledovat funkci jater.
Děti a dospívající
Podávání fotemustinu se u dětí a dospívajících nedoporučuje, protože u této populace nebyl stanoven
poměr přínosu a rizika.
Další léčivé přípravky a Mustophoran
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat, zvláště: vakcína proti žluté zimnici, fenytoin, fosfenytoin, živé oslabené
vakcíny, imunosupresiva (k léčbě autoimunitních chorob nebo podávané po transplantaci orgánu k
prevenci jejich odmítnutí (např. cyklosporin, takrolimus)) a dakarbazin (k léčbě maligního melanomu,
maligního lymfogranulomu (Hodgkinský lymfom) a sarkomu měkkých tkání u dospělých).
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Pokud při léčbě tímto přípravkem otěhotníte, vyhledejte neprodleně svého lékaře.
Ženy ve věku, kdy mohou otěhotnět, musí během léčby užívat vhodnou antikoncepci.
Není známo, zda se fotemustin nebo jeho metabolity vylučují do mateřského mléka.
Tento přípravek nesmí používat těhotné a kojící ženy.
Mužští pacienti musí během léčby používat vhodné antikoncepční prostředky.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Řízení a obsluha strojů se nedoporučuje ihned po podání fotemustinu.
Mustophoran obsahuje ethanol
Tento přípravek obsahuje objemově 80 % ethanolu (alkohol), tj. 1,3 g alkoholu na 100 mg
fotemustinu, což odpovídá 32 ml piva nebo 13,3 ml vína. Je škodlivý u alkoholiků. Je nutno vzít
v úvahu u vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním onemocněním nebo epilepsií.
