NASIC - Interakce
Interakce léku: Nasic Nosní sprej, roztok
Účinná látka: xylometazolin-hydrochlorid, dexpanthenol
ATC skupina: R01AB06 - xylometazoline
Obsah účinných látek: 1MG/ML+50MG/ML
Balení: Dávkovací pumpa
Nepoužívejte přípravek Nasic:
- jestliže jste alergický(á) na xylometazolin hydrochlorid nebo
dexpanthenol a nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
- jestliže máte suchý zánět nosní sliznice (rhinitis sicca),
- přípravek Nasic není určen k léčbě dětí do 6 let věku.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Nasic se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
- jestliže užíváte léky na léčbu deprese, tzv. tricyklická nebo tetracyklická antidepresiva
nebo antidepresiva ze skupiny inhibitorů monoaminových oxidáz (MAO inhibitory)
nebo jiné léky, které mají schopnost zvyšovat krevní tlak,
- jestliže máte zvýšený nitrooční tlak, zvláště jestliže trpíte zeleným zákalem s uzavřeným
úhlem,
- jestliže máte vážné onemocnění srdce a cév (např. onemocnění věnčitých cév, vysoký
krevní tlak)
- jestliže máte nádor dřeně nadledvinek (feochromocytom),
- jestliže máte metabolické onemocnění (např. zvýšenou činnost štítné žlázy projevující
se zvýšeným pocením, zvýšenou tělesnou teplotou, zvýšenou tepovou frekvencí, nebo
máte-li cukrovku)
- jestliže trpíte nezhoubným zvětšením prostaty
Dlouhodobé užívání nebo užívání vysokých dávek může vést k chronickým otokům a
způsobit opětovné ucpání nosu, případně až ztenčení (poškození) nosní sliznice.
Nepřekračujte proto doporučené dávkování ani délku léčby (viz bod 3).
Děti a dospívající
Přípravek Nasic s ohledem na obsah léčivé látky není vhodný pro děti do 6 let věku. Pro děti do 6 let
věku jsou dostupné nosní spreje s nižším obsahem léčivé látky.
Další léčivé přípravky a přípravek Nasic
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval/a nebo které možná budete užívat.
Současné užívání přípravku Nasic a některých léků pro
léčbu deprese (tzv. inhibitorů monoaminových oxidáz tranylcyprominového typu, nebo
tricyklických či tetracyklických antidepresiv) může mít za následek zvýšení krevního tlaku
následkem působení těchto léčivých látek na kardiovaskulární systém. K těmto účinkům
může docházet i dva týdny po ukončení léčby výše uvedenými antidepresivy.
Těhotenství,kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Před užitím jakéhokoliv léku se zeptejte svého lékaře nebo lékárníka. Těhotné ženy a kojící
ženy nesmí přípravek Nasic užívat, neboť nejsou známy účinky přípravku na plod a ani zda
je přípravek vylučován do mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Při dlouhodobém užívání vysokých dávek přípravku Nasic nelze vyloučit systémové
(celkové) nežádoucí účinky, včetně nežádoucích účinků na centrální nervový systém a
srdečně-cévní (kardiovaskulární) systém. Proto nesmíte řídit auto ani motocykl nebo
obsluhovat stroje.
Přípravek Nasic obsahuje benzalkonium chlorid. Je dráždivý, může způsobit kožní reakce.
Benzalkonium chlorid může způsobit otok nosní sliznice, zvláště během dlouhodobého
užívání. Pokud je podezření na tento nežádoucí účinek-přetrvávající otok nosní sliznice
(perzistentní nosní kongesce), měl by být užíván přípravek, je-li to možné, bez
konzervačních látek. Pokud přípravek k nosnímu podání bez konzervačních látek není
k dispozici, je nutné poradit se s lékařem.
