PEMETREXED STADA - Interakce
Interakce léku: Pemetrexed stada Koncentrát pro infuzní roztok
Účinná látka: dihemihydrát disodné soli pemetrexedu
ATC skupina: L01BA04 - pemetrexed
Obsah účinných látek: 25MG/ML
Balení: Injekční lahvička
Nepoužívejte přípravek Pemetrexed STADA:
- jestliže jste alergický(á) na pemetrexed nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
- pokud kojíte, musíte během léčby přípravkem Pemetrexed STADA přestat kojit
- pokud jste nedávno byl(a) nebo máte být očkován(a) vakcínou proti žluté zimnici.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Pemetrexed STADA se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou.
Pokud máte nebo jste měl(a) problémy s ledvinami, oznamte to svému lékaři nebo nemocničnímu
lékárníkovi, protože by nemuselo být vhodné, abyste dostával(a) přípravek Pemetrexed STADA.
Před každou infuzí Vám bude odebrána krev k vyšetření, zda máte v pořádku funkci ledvin a jater a ke
kontrole, zda máte dostatečný počet krvinek, abyste mohl(a) dostat přípravek Pemetrexed STADA.
Váš lékař se může rozhodnout změnit dávku nebo odložit léčbu v závislosti na Vašem celkovém
zdravotním stavu a v případě, že máte příliš nízký počet krvinek.
Pokud používáte rovněž cisplatinu, Váš lékař se přesvědčí, že jste dostatečně hydratován(a) a před
léčbou cisplatinou a po ní dostanete vhodné léky, které zabrání zvracení.
Oznamte prosím svému lékaři, pokud jste podstoupil(a) nebo máte podstoupit léčbu ozařováním,
protože může dojít k časné nebo opožděné reakci na ozařování při používání přípravku Pemetrexed
STADA.
Oznamte prosím svému lékaři, jestliže jste byl(a) nedávno očkován(a), protože pak může při používání
přípravku Pemetrexed STADA dojít nežádoucím účinkům.
Oznamte prosím svému lékaři, že máte nebo jste měl(a) srdeční onemocnění.
Pokud u Vás došlo k nahromadění tekutiny okolo plic, může se lékař rozhodnout před podáním
přípravku Pemetrexed STADA tuto tekutinu odstranit.
Děti a dospívající
Použití přípravku Pemetrexed STADA u pediatrické populace není relevantní.
Další léčivé přípravky a Pemetrexed STADA
Oznamte prosím svému lékaři, pokud užíváte nějaké léky proti bolesti nebo zánětu (otokům), jako jsou
tzv. nesteroidní protizánětlivé léky (NSA), včetně léků, které jsou volně prodejné bez lékařského
předpisu (jako je např. ibuprofen). Existuje mnoho druhů NSA s různou dobou účinnosti. Na základě
plánovaného data infuze přípravku Pemetrexed STADA a/nebo stavu funkce Vašich ledvin Vám lékař
doporučí, které léky smíte užívat a kdy je smíte užívat. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka, zda některý z Vašich léků není NSA.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Těhotenství, kojení a plodnost
Těhotenství
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, oznamte to svému
lékaři.
Přípravku Pemetrexed STADA byste se v těhotenství měla vyvarovat. Váš lékař s Vámi probere
možná rizika používání přípravku Pemetrexed STADA během těhotenství. Během léčby přípravkem
Pemetrexed STADA musí ženy používat vhodnou antikoncepci.
Kojení
Pokud kojíte, oznamte to svému lékaři.
Během léčby přípravkem Pemetrexed STADA se musí kojení přerušit.
Plodnost
Muži nemají počít dítě během léčby a po dobu 6 měsíců po skončení léčby přípravkem Pemetrexed
STADA a z těchto důvodů mají během léčby přípravkem Pemetrexed STADA a po dobu 6 měsíců po
jejím skončení používat účinnou antikoncepci. Pokud během léčby tímto přípravkem nebo během
měsíců po ukončení této léčby chcete počít dítě, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Můžete vyhledat konzultaci ohledně uchování spermií před zahájením léčby.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Pemetrexed STADA může vyvolat únavu. Při řízení dopravních prostředků a obsluze strojů
buďte opatrný(á).
Pemetrexed STADA obsahuje sodík
Jedna injekční lahvička s 500 mg pemetrexedu obsahuje 63 mg sodíku. Nutno vzít v úvahu u pacientů
na dietě s nízkým obsahem sodíku.
Jedna injekční lahvička se 100 mg pemetrexedu obsahuje 13 mg sodíku.
