PREDNI-POS - Interakce
Interakce léku: Predni-pos Oční kapky, suspenze
Účinná látka: prednisolon-acetát
ATC skupina: S01BA04 - prednisolone
Obsah účinných látek: 5MG/ML
Balení: Kapací lahvička
Nepoužívejte přípravek Predni-POS jestliže jste přecitlivělý(á) na léčivou látku nebo na
kteroukoli další složku přípravku Predni-POS, či také vůči jiným glukokortikoidům.
Přípravek Predni-POS se nesmí používat při akutním onemocnění rohovky vyvolané virem herpes
simplex, při virových infekcích oka, při bakteriálních a/nebo plísňových infekcích oka neléčených
současně i antibiotiky, při zraněních a vředu na rohovce, při glaukomu (zeleném zákalu) s
otevřeným anebo zavřeným úhlem, při tuberkulóze oka, při mykotických onemocněních oka, při
snížení imunity, a u skupiny pacientů, označované jako „respondenti na kortikoidy.“
U pacientů, kteří prodělali léčbu infekce herpes simplex, musí léčení přípravkem Predni-POS
probíhat pod přísným lékařským dohledem.
Dlouhodobé topické podávání glukokortikoidů do spojivkového vaku může vyvolat nevratný proces
zkalení zadního pouzdra čočky.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Predni-POS se poraďte se svým lékařem.
Pokud se u vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.
Děti a dospívající
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 1 roku věku. U dětí mladších než 1 rok musí
být pro podání přípravku zvlášť závažné důvody.
Další léčivé přípravky a Predni-POS
Informujte svého lékaře, o všech lécích, které používáte, nebo jste v nedávné době používal(a) nebo
které možná budete používat.
Nesmí se současně očkovat vakcinou (provádět aktivní imunizaci), protože prednisolon snižuje
tvorbu protilátek. Prednisolon také může zvýšit např. účinnost srdečních glykosidů (např. digoxinu),
hydantoinátů, protizánětlivých látek.
Současné podávání přípravku Predni-POS s jinými přípravky, které ovlivňují nervový systém, jako
např. atropin může vést ke zvýšení nitroočního tlaku.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Při eventuálním použití přípravku v období těhotenství je třeba velmi pečlivě zvážit vztah mezi
mírou očekávaného prospěchu a možného rizika a léčení musí probíhat pod přísným lékařským
dohledem.
Protože je u systémově podávaných glukokortikoidů známo, že přestupují do mateřského mléka a
mohou mít brzdicí efekt na růst kojenců, měla by matka v průběhu léčby přípravkem Predni-POS
kojení přerušit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Po dobu 20 minut po vkápnutí do oka může přetrvávat mírně rozmazané vidění.
Během této doby neřiďte auto ani neobsluhujte stroje.
Predni-POS obsahuje konzervační prostředek benzalkonium-chlorid.
V průběhu léčby přípravkem Predni-POS nemají být nošeny měkké kontaktní čočky, které nesmějí
přijít do styku s konzervačním prostředkem léku benzalkonium-chloridem. Kontakt s
benzalkonium-chloridem může způsobit jejich zakalení a vlivem jeho dlouhodobého uvolňování
z čoček by mohlo dojít k poškození rohovky. Benzalkonium-chlorid může způsobit dráždění očí.
Pokud pacient navzdory svému onemocnění nosí tvrdé kontaktní čočky, musí je před aplikací
přípravku vyjmout a smí je nasadit nejdříve za 15 minut po aplikaci kapek.
